このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

麻酔学における ASA と CFS の比較 (CACA)

2023年8月11日 更新者:Osijek University Hospital

65 歳以上の選択的患者における術中および術後の転帰の予測における ASA と CFS の比較

通常の ASA 分類に加えて、患者には麻酔科クリニックでの術前検査中に臨床虚弱スケール (CFS) も割り当てられます。 目的は、待機手術における周術期および術後合併症および術後滞在期間の予測における ASA と CFS の分類の有用性を比較することです。

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

CFS は、救急科で治療を受けた患者の合併症と有意に相関しています。 この研究は、CFSが待機的手術の合併症および入院期間とどのように相関するかについての情報を提供することが期待されています。

通常の ASA 分類に加えて、患者には麻酔科クリニックでの術前検査中に臨床虚弱スケール (CFS) も割り当てられます。

回答者は全員、65歳以上の選択的患者で、これまでに日常生活に支障をきたすような精神的困難を記録していない。 老人性認知症に苦しむ患者はこの研究から除外されない。

治療完了後、各患者の病歴が精査され、統計処理されます。

目的は、待機手術における周術期および術後合併症および術後滞在期間の予測における ASA と CFS の分類の有用性を比較することです。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Josip Kajan, Student
  • 電話番号:+385 98 1309 408
  • メール:jkajan@mefos.hr

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Osijek、クロアチア、31000
        • 募集
        • University Hospital Centre Osijek
        • コンタクト:
          • Slavica Kvolik, Prof.
          • 電話番号:+38598723925
          • メール:skvolik@mefos.hr

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究対象者は、術前検査に含まれた65歳以上のオシエク大学病院のすべての選択患者です。

説明

包含基準:

  • 65歳以上のすべての選択的患者

除外基準:

  • 日常生活に影響を与える早期の精神的困難、老人性認知症は除外基準にならない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
術中および術後の合併症
時間枠:予定手術後2ヶ月間
CFS と ASA に応じた術中および術後の合併症
予定手術後2ヶ月間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
入院期間
時間枠:予定手術後2ヶ月間
CFSおよびASAに応じた待機手術後の入院期間
予定手術後2ヶ月間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディチェア:Slavica Kvolik, MD、Osijek University Hospital; Medical Faculty Osijek

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年7月17日

一次修了 (推定)

2024年4月30日

研究の完了 (推定)

2024年6月3日

試験登録日

最初に提出

2023年8月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年8月11日

最初の投稿 (実際)

2023年8月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年8月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年8月11日

最終確認日

2023年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • OS-UH23

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する