Comparação de ASA e CFS em Anestesiologia (CACA)
Comparação de ASA e CFS na previsão de resultados peri e pós-operatórios em pacientes eletivos com mais de 65 anos
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
A SFC correlaciona-se significativamente com complicações em pacientes atendidos no departamento de emergência. Espera-se que este estudo forneça informações sobre como a SFC se correlaciona com complicações e tempo de permanência em cirurgias eletivas.
Além da classificação ASA regular, os pacientes também receberiam a escala de fragilidade clínica (CFS) durante exames pré-operatórios em clínicas de anestesiologia.
Os respondentes são todos pacientes eletivos com mais de 65 anos de idade que não tiveram previamente registradas dificuldades mentais que interferem em sua vida diária. Pacientes que sofrem de demência senil não seriam excluídos deste estudo.
Após o término do tratamento, o histórico médico de cada paciente seria revisado e processado estatisticamente.
O objetivo é comparar a utilidade da classificação ASA e CFS para prever complicações perioperatórias e pós-operatórias e tempo de permanência pós-operatória em cirurgias eletivas.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Josip Kajan, Student
- Número de telefone: +385 98 1309 408
- E-mail: jkajan@mefos.hr
Estude backup de contato
- Nome: Slavica Kvolik, M.D. Ph.D.
- Número de telefone: 098723925
- E-mail: slavica.kvolik@gmail.com
Locais de estudo
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Osijek, Croácia, 31000
- Recrutamento
- University Hospital Centre Osijek
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Contato:
- Slavica Kvolik, Prof.
- Número de telefone: +38598723925
- E-mail: skvolik@mefos.hr
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os pacientes eletivos com mais de 65 anos
Critério de exclusão:
- Dificuldades mentais anteriores que afetam a vida cotidiana, demência senil não são critérios de exclusão
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Complicações peri e pós-operatórias
Prazo: Durante 2 meses após operação eletiva
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Complicações peri e pós-operatórias dependendo de CFS e ASA
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Durante 2 meses após operação eletiva
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Tempo de permanência no hospital
Prazo: Durante 2 meses após operação eletiva
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Tempo de permanência no hospital após operação eletiva dependendo de CFS e ASA
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Durante 2 meses após operação eletiva
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Slavica Kvolik, MD, Osijek University Hospital; Medical Faculty Osijek
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- OS-UH23
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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