Sammenligning af ASA og CFS i anæstesiologi (CACA)
Sammenligning af ASA og CFS i forudsigelse af peri- og postoperative resultater hos elektive patienter ældre end 65 år
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
CFS korrelerer signifikant med komplikationer hos patienter behandlet på skadestuen. Denne undersøgelse forventes at give information om, hvordan CFS korrelerer med komplikationer og liggetid ved elektive operationer.
Udover den almindelige ASA-klassifikation vil patienter også blive tildelt den kliniske skrøbelighedsskala (CFS) under præoperative undersøgelser på anæstesiologiske klinikker.
Respondenterne er alle elektive patienter over 65 år, som ikke tidligere har haft registrerede psykiske vanskeligheder, der forstyrrer deres dagligdag. Patienter, der lider af senil demens, vil ikke blive udelukket fra denne undersøgelse.
Efter behandlingen var afsluttet, ville hver patients sygehistorie blive gennemgået og statistisk behandlet.
Målet er at sammenligne anvendeligheden af ASA- og CFS-kategorisering til at forudsige perioperative og postoperative komplikationer og varigheden af postoperativt ophold i elektive operationer.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Josip Kajan, Student
- Telefonnummer: +385 98 1309 408
- E-mail: jkajan@mefos.hr
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Slavica Kvolik, M.D. Ph.D.
- Telefonnummer: 098723925
- E-mail: slavica.kvolik@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Osijek, Kroatien, 31000
- Rekruttering
- University Hospital Centre Osijek
-
Kontakt:
- Slavica Kvolik, Prof.
- Telefonnummer: +38598723925
- E-mail: skvolik@mefos.hr
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle elektive patienter ældre end 65 år
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere psykiske vanskeligheder, der påvirker hverdagen, er senil demens ikke udelukkelseskriterier
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Peri- og postoperative komplikationer
Tidsramme: I løbet af 2 måneder efter elektiv operation
|
Peri- og postoperative komplikationer afhængig af CFS og ASA
|
I løbet af 2 måneder efter elektiv operation
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Indlæggelsens varighed
Tidsramme: I løbet af 2 måneder efter elektiv operation
|
Indlæggelseslængde efter elektiv operation afhængig af CFS og ASA
|
I løbet af 2 måneder efter elektiv operation
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Slavica Kvolik, MD, Osijek University Hospital; Medical Faculty Osijek
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- OS-UH23
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .