Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie ASA i CFS w anestezjologii (CACA)

11 sierpnia 2023 zaktualizowane przez: Osijek University Hospital

Porównanie ASA i CFS w przewidywaniu wyników około- i pooperacyjnych u pacjentów w wieku powyżej 65 lat planowych

Poza standardową klasyfikacją ASA, podczas badań przedoperacyjnych w poradniach anestezjologicznych pacjenci byliby również przypisywani do skali klinicznej słabości (CFS). Celem pracy jest porównanie przydatności kategoryzacji ASA i CFS do przewidywania powikłań okołooperacyjnych i pooperacyjnych oraz długości pobytu pooperacyjnego w operacjach planowych.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Szczegółowy opis

CFS istotnie koreluje z powikłaniami u pacjentów leczonych w oddziale ratunkowym. Oczekuje się, że badanie to dostarczy informacji na temat korelacji CFS z powikłaniami i długością pobytu w planowych operacjach.

Poza standardową klasyfikacją ASA, podczas badań przedoperacyjnych w poradniach anestezjologicznych pacjenci byliby również przypisywani do skali klinicznej słabości (CFS).

Respondentami są wszyscy pacjenci planowi powyżej 65 roku życia, którzy nie mieli wcześniej odnotowanych trudności psychicznych, które przeszkadzają im w życiu codziennym. Pacjenci cierpiący na demencję starczą nie zostaliby wykluczeni z tego badania.

Po zakończeniu leczenia historia choroby każdego pacjenta byłaby przeglądana i przetwarzana statystycznie.

Celem pracy jest porównanie przydatności kategoryzacji ASA i CFS do przewidywania powikłań okołooperacyjnych i pooperacyjnych oraz długości pobytu pooperacyjnego w operacjach planowych.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Josip Kajan, Student
  • Numer telefonu: +385 98 1309 408
  • E-mail: jkajan@mefos.hr

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Chorwacja
      • Osijek, Chorwacja, 31000
        • Rekrutacyjny
        • University Hospital Centre Osijek
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Populacja badana to wszyscy chorzy planowi Szpitala Uniwersyteckiego w Osijeku w wieku powyżej 65 lat, którzy zostali włączeni do badania przedoperacyjnego.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy planowi pacjenci w wieku powyżej 65 lat

Kryteria wyłączenia:

  • Wcześniejsze trudności psychiczne, które wpływają na życie codzienne, otępienie starcze nie jest kryterium wykluczenia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Powikłania około- i pooperacyjne
Ramy czasowe: W ciągu 2 miesięcy po planowej operacji
Powikłania około- i pooperacyjne w zależności od CFS i ASA
W ciągu 2 miesięcy po planowej operacji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Długość pobytu w szpitalu
Ramy czasowe: W ciągu 2 miesięcy po planowej operacji
Długość pobytu w szpitalu po operacji planowej w zależności od CFS i ASA
W ciągu 2 miesięcy po planowej operacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Osijek University Hospital

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Slavica Kvolik, MD, Osijek University Hospital; Medical Faculty Osijek

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

17 lipca 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 kwietnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

3 czerwca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 sierpnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 sierpnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 sierpnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 sierpnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 sierpnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • OS-UH23

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj