Confronto tra ASA e CFS in Anestesiologia (CACA)
Confronto tra ASA e CFS nella previsione degli esiti peri e postoperatori in pazienti elettivi di età superiore ai 65 anni
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
La CFS correla significativamente con le complicanze nei pazienti trattati in pronto soccorso. Questo studio dovrebbe fornire informazioni su come la CFS è correlata alle complicanze e alla durata della degenza negli interventi chirurgici elettivi.
Oltre alla normale classificazione ASA, ai pazienti verrebbe assegnata anche la scala di fragilità clinica (CFS) durante gli esami preoperatori nelle cliniche di anestesiologia.
Gli intervistati sono tutti pazienti elettivi di età superiore ai 65 anni che non hanno avuto in precedenza difficoltà mentali che interferissero con la loro vita quotidiana. I pazienti affetti da demenza senile non sarebbero esclusi da questo studio.
Dopo che il trattamento è stato completato, la storia medica di ciascun paziente sarebbe stata rivista ed elaborata statisticamente.
L'obiettivo è confrontare l'utilità della categorizzazione ASA e CFS per prevedere le complicanze perioperatorie e postoperatorie e la durata della degenza postoperatoria negli interventi chirurgici elettivi.
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Josip Kajan, Student
- Numero di telefono: +385 98 1309 408
- Email: jkajan@mefos.hr
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Slavica Kvolik, M.D. Ph.D.
- Numero di telefono: 098723925
- Email: slavica.kvolik@gmail.com
Luoghi di studio
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-
Osijek, Croazia, 31000
- Reclutamento
- University Hospital Centre Osijek
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Contatto:
- Slavica Kvolik, Prof.
- Numero di telefono: +38598723925
- Email: skvolik@mefos.hr
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Tutti i pazienti elettivi di età superiore ai 65 anni
Criteri di esclusione:
- Precedenti difficoltà mentali che influenzano la vita di tutti i giorni, la demenza senile non è un criterio di esclusione
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Complicanze peri e postoperatorie
Lasso di tempo: Durante 2 mesi dopo l'operazione elettiva
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Complicanze peri e postoperatorie dipendenti da CFS e ASA
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Durante 2 mesi dopo l'operazione elettiva
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Durata della degenza in ospedale
Lasso di tempo: Durante 2 mesi dopo l'operazione elettiva
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Durata della degenza in ospedale dopo l'operazione elettiva a seconda di CFS e ASA
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Durante 2 mesi dopo l'operazione elettiva
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: Slavica Kvolik, MD, Osijek University Hospital; Medical Faculty Osijek
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- OS-UH23
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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