Comparación de ASA y CFS en Anestesiología (CACA)
Comparación de ASA y CFS en la predicción de resultados perioperatorios y posoperatorios en pacientes electivos mayores de 65 años
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
El SFC se correlaciona significativamente con las complicaciones en pacientes tratados en el servicio de urgencias. Se espera que este estudio brinde información sobre cómo el SFC se correlaciona con las complicaciones y la duración de la estadía en cirugías electivas.
Además de la clasificación ASA regular, a los pacientes también se les asignaría la escala de fragilidad clínica (CFS) durante los exámenes preoperatorios en las clínicas de anestesiología.
Los encuestados son todos pacientes electivos mayores de 65 años que no han tenido previamente registradas dificultades mentales que interfieran con su vida diaria. Los pacientes que sufren de demencia senil no serían excluidos de este estudio.
Una vez finalizado el tratamiento, se revisaría y procesaría estadísticamente la historia clínica de cada paciente.
El objetivo es comparar la utilidad de la categorización ASA y CFS para predecir complicaciones perioperatorias, postoperatorias y duración de la estancia postoperatoria en cirugías electivas.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Josip Kajan, Student
- Número de teléfono: +385 98 1309 408
- Correo electrónico: jkajan@mefos.hr
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Slavica Kvolik, M.D. Ph.D.
- Número de teléfono: 098723925
- Correo electrónico: slavica.kvolik@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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Osijek, Croacia, 31000
- Reclutamiento
- University Hospital Centre Osijek
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Contacto:
- Slavica Kvolik, Prof.
- Número de teléfono: +38598723925
- Correo electrónico: skvolik@mefos.hr
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los pacientes electivos mayores de 65 años
Criterio de exclusión:
- Dificultades mentales anteriores que afectan la vida cotidiana, la demencia senil no es criterio de exclusión
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Complicaciones peri y postoperatorias
Periodo de tiempo: Durante 2 meses después de la operación electiva
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Complicaciones peri y postoperatorias según CFS y ASA
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Durante 2 meses después de la operación electiva
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Duración de la estancia en el hospital
Periodo de tiempo: Durante 2 meses después de la operación electiva
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Duración de la estancia en el hospital después de la operación electiva según CFS y ASA
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Durante 2 meses después de la operación electiva
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Slavica Kvolik, MD, Osijek University Hospital; Medical Faculty Osijek
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- OS-UH23
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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