Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van ASA en CVS in de anesthesiologie (CACA)

11 augustus 2023 bijgewerkt door: Osijek University Hospital

Vergelijking van ASA en CVS bij het voorspellen van peri- en postoperatieve uitkomsten bij electieve patiënten ouder dan 65 jaar

Naast de reguliere ASA-classificatie zouden patiënten tijdens preoperatieve onderzoeken in anesthesiologieklinieken ook de Clinical Frailty Scale (CFS) toegewezen krijgen. Het doel is om het nut van ASA- en CVS-indeling te vergelijken voor het voorspellen van perioperatieve en postoperatieve complicaties en de duur van postoperatief verblijf bij electieve operaties.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

CVS correleert significant met complicaties bij patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp worden behandeld. Deze studie zal naar verwachting informatie verschaffen over hoe CVS correleert met complicaties en de duur van het verblijf bij electieve operaties.

Naast de reguliere ASA-classificatie zouden patiënten tijdens preoperatieve onderzoeken in anesthesiologieklinieken ook de Clinical Frailty Scale (CFS) toegewezen krijgen.

De respondenten zijn allemaal electieve patiënten ouder dan 65 jaar die niet eerder mentale problemen hebben gehad die hun dagelijks leven verstoren. Patiënten die lijden aan seniele dementie zouden niet worden uitgesloten van deze studie.

Nadat de behandeling was voltooid, zou de medische geschiedenis van elke patiënt worden beoordeeld en statistisch worden verwerkt.

Het doel is om het nut van ASA- en CVS-indeling te vergelijken voor het voorspellen van perioperatieve en postoperatieve complicaties en de duur van postoperatief verblijf bij electieve operaties.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Josip Kajan, Student
  • Telefoonnummer: +385 98 1309 408
  • E-mail: jkajan@mefos.hr

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Kroatië
      • Osijek, Kroatië, 31000
        • Werving
        • University Hospital Centre Osijek
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De onderzoekspopulatie bestaat uit alle electieve patiënten van het Osijek Universitair Ziekenhuis ouder dan 65 jaar die werden geïncludeerd tijdens het preoperatieve onderzoek.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle electieve patiënten ouder dan 65 jaar

Uitsluitingscriteria:

  • Oudere mentale problemen die het dagelijks leven beïnvloeden, seniele dementie is geen uitsluitingscriterium

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Peri- en postoperatieve complicaties
Tijdsspanne: Gedurende 2 maanden na electieve operatie
Peri- en postoperatieve complicaties afhankelijk van CVS en ASA
Gedurende 2 maanden na electieve operatie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Duur van het verblijf in het ziekenhuis
Tijdsspanne: Gedurende 2 maanden na electieve operatie
Duur van ziekenhuisverblijf na electieve operatie afhankelijk van CVS en ASA
Gedurende 2 maanden na electieve operatie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Osijek University Hospital

Onderzoekers

  • Studie stoel: Slavica Kvolik, MD, Osijek University Hospital; Medical Faculty Osijek

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

17 juli 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

30 april 2024

Studie voltooiing (Geschat)

3 juni 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 augustus 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 augustus 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 augustus 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 augustus 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 augustus 2023

Laatst geverifieerd

1 augustus 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • OS-UH23

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren