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마취학에서 ASA와 CFS의 비교 (CACA)

2023년 8월 11일 업데이트: Osijek University Hospital

65세 이상 선택적 환자의 수술 전후 결과 예측에서 ASA와 CFS의 비교

일반 ASA 분류 외에도 환자는 마취 클리닉에서 수술 전 검사 중에 임상 노쇠 척도(CFS)를 할당받게 됩니다. 목표는 선택적 수술에서 수술 전후 및 수술 후 합병증 및 수술 후 체류 기간을 예측하기 위한 ASA 및 CFS 분류의 유용성을 비교하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

CFS는 응급실에서 치료받는 환자의 합병증과 유의한 상관관계가 있습니다. 이 연구는 CFS가 선택적 수술의 합병증 및 재원 기간과 어떻게 관련되는지에 대한 정보를 제공할 것으로 기대됩니다.

일반 ASA 분류 외에도 환자는 마취 클리닉에서 수술 전 검사 중에 임상 노쇠 척도(CFS)를 할당받게 됩니다.

응답자는 모두 일상생활에 지장을 주는 정신적 어려움을 기록한 적이 없는 65세 이상의 선택적 환자입니다. 노인성 치매를 앓고 있는 환자는 이 연구에서 제외되지 않을 것입니다.

치료가 완료된 후 각 환자의 병력을 검토하고 통계적으로 처리합니다.

목표는 선택적 수술에서 수술 전후 및 수술 후 합병증 및 수술 후 체류 기간을 예측하기 위한 ASA 및 CFS 분류의 유용성을 비교하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Josip Kajan, Student
  • 전화번호: +385 98 1309 408
  • 이메일: jkajan@mefos.hr

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Osijek, 크로아티아, 31000
        • 모병
        • University Hospital Centre Osijek
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 모집단은 수술 전 검사 중에 포함된 65세 이상의 Osijek University Hospital의 모든 선택적 환자입니다.

설명

포함 기준:

  • 65세 이상의 모든 선택적 환자

제외 기준:

  • 일상생활에 지장을 주는 조기 정신장애, 노인성 치매는 제외기준이 아니다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 전후 합병증
기간: 선택 수술 후 2개월 동안
CFS 및 ASA에 따른 수술 전후 합병증
선택 수술 후 2개월 동안

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
입원 기간
기간: 선택 수술 후 2개월 동안
CFS 및 ASA에 따라 선택적 수술 후 병원 체류 기간
선택 수술 후 2개월 동안

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Slavica Kvolik, MD, Osijek University Hospital; Medical Faculty Osijek

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 7월 17일

기본 완료 (추정된)

2024년 4월 30일

연구 완료 (추정된)

2024년 6월 3일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 8월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 11일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 11일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • OS-UH23

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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