Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av ASA och CFS i anestesiologi (CACA)

11 augusti 2023 uppdaterad av: Osijek University Hospital

Jämförelse av ASA och CFS för att förutsäga peri- och postoperativa resultat hos elektiva patienter äldre än 65 år

Utöver den vanliga ASA-klassificeringen skulle patienterna även tilldelas Clinical frailty scale (CFS) vid preoperativa undersökningar på anestesikliniker. Syftet är att jämföra användbarheten av ASA- och CFS-kategorisering för att förutsäga perioperativa och postoperativa komplikationer och längden på postoperativ vistelse vid elektiva operationer.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

CFS korrelerar signifikant med komplikationer hos patienter som behandlas på akutmottagningen. Denna studie förväntas ge information om hur CFS korrelerar med komplikationer och vistelsetid vid elektiva operationer.

Utöver den vanliga ASA-klassificeringen skulle patienterna även tilldelas Clinical frailty scale (CFS) vid preoperativa undersökningar på anestesikliniker.

Respondenterna är alla elektiva patienter över 65 år som inte tidigare har haft psykiska svårigheter som stör deras dagliga liv. Patienter som lider av senil demens skulle inte uteslutas från denna studie.

Efter att behandlingen avslutats skulle den medicinska historien för varje patient granskas och statistiskt bearbetas.

Syftet är att jämföra användbarheten av ASA- och CFS-kategorisering för att förutsäga perioperativa och postoperativa komplikationer och längden på postoperativ vistelse vid elektiva operationer.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Josip Kajan, Student
  • Telefonnummer: +385 98 1309 408
  • E-post: jkajan@mefos.hr

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Kroatien
      • Osijek, Kroatien, 31000
        • Rekrytering
        • University Hospital Centre Osijek
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studiepopulationen är alla elektiva patienter från Osijeks universitetssjukhus äldre än 65 år som inkluderades under den preoperativa undersökningen.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla elektiva patienter äldre än 65 år

Exklusions kriterier:

  • Tidigare psykiska svårigheter som påverkar vardagen, senil demens är inte uteslutningskriterier

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Peri- och postoperativa komplikationer
Tidsram: Under 2 månader efter elektiv operation
Peri- och postoperativa komplikationer beroende på CFS och ASA
Under 2 månader efter elektiv operation

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Längd på sjukhusvistelse
Tidsram: Under 2 månader efter elektiv operation
Längd på sjukhusvistelse efter elektiv operation beroende på CFS och ASA
Under 2 månader efter elektiv operation

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Osijek University Hospital

Utredare

  • Studiestol: Slavica Kvolik, MD, Osijek University Hospital; Medical Faculty Osijek

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

17 juli 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

30 april 2024

Avslutad studie (Beräknad)

3 juni 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 augusti 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 augusti 2023

Första postat (Faktisk)

21 augusti 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 augusti 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 augusti 2023

Senast verifierad

1 augusti 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • OS-UH23

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera