Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av ASA og CFS i anestesiologi (CACA)

11. august 2023 oppdatert av: Osijek University Hospital

Sammenligning av ASA og CFS i å forutsi peri- og postoperative utfall hos elektive pasienter eldre enn 65 år

I tillegg til den vanlige ASA-klassifiseringen, vil pasienter også bli tildelt Clinical frailty scale (CFS) under preoperative undersøkelser i anestesiologiske klinikker. Målet er å sammenligne nytten av ASA- og CFS-kategorisering for å forutsi perioperative og postoperative komplikasjoner og lengden på postoperativt opphold ved elektive operasjoner.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Detaljert beskrivelse

CFS korrelerer signifikant med komplikasjoner hos pasienter behandlet i akuttmottaket. Denne studien forventes å gi informasjon om hvordan CFS korrelerer med komplikasjoner og liggetid ved elektive operasjoner.

I tillegg til den vanlige ASA-klassifiseringen, vil pasienter også bli tildelt Clinical frailty scale (CFS) under preoperative undersøkelser i anestesiologiske klinikker.

Respondentene er alle elektive pasienter over 65 år som ikke tidligere har hatt registrerte psykiske vansker som forstyrrer hverdagen. Pasienter som lider av senil demens vil ikke bli ekskludert fra denne studien.

Etter at behandlingen var fullført, vil sykehistorien til hver pasient bli gjennomgått og statistisk behandlet.

Målet er å sammenligne nytten av ASA- og CFS-kategorisering for å forutsi perioperative og postoperative komplikasjoner og lengden på postoperativt opphold ved elektive operasjoner.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Josip Kajan, Student
  • Telefonnummer: +385 98 1309 408
  • E-post: jkajan@mefos.hr

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Kroatia
      • Osijek, Kroatia, 31000
        • Rekruttering
        • University Hospital Centre Osijek
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studiepopulasjonen er alle elektive pasienter ved Osijek universitetssykehus eldre enn 65 år som ble inkludert under den preoperative undersøkelsen.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle elektive pasienter eldre enn 65 år

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere psykiske vansker som påvirker hverdagen, senil demens er ikke eksklusjonskriterier

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Peri- og postoperative komplikasjoner
Tidsramme: I løpet av 2 måneder etter elektiv operasjon
Peri- og postoperative komplikasjoner avhengig av CFS og ASA
I løpet av 2 måneder etter elektiv operasjon

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Varighet på sykehusopphold
Tidsramme: I løpet av 2 måneder etter elektiv operasjon
Lengde på sykehusopphold etter elektiv operasjon avhengig av CFS og ASA
I løpet av 2 måneder etter elektiv operasjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Osijek University Hospital

Etterforskere

  • Studiestol: Slavica Kvolik, MD, Osijek University Hospital; Medical Faculty Osijek

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

17. juli 2023

Primær fullføring (Antatt)

30. april 2024

Studiet fullført (Antatt)

3. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. august 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. august 2023

Først lagt ut (Faktiske)

21. august 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. august 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. august 2023

Sist bekreftet

1. august 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • OS-UH23

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere