Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение ASA и CFS в анестезиологии (CACA)

11 августа 2023 г. обновлено: Osijek University Hospital

Сравнение ASA и CFS в прогнозировании пери- и послеоперационных исходов у плановых пациентов старше 65 лет

В дополнение к обычной классификации ASA пациентам также будет присвоена шкала клинической слабости (CFS) во время предоперационных обследований в анестезиологических клиниках. Цель состоит в том, чтобы сравнить полезность классификации ASA и CFS для прогнозирования периоперационных и послеоперационных осложнений и продолжительности послеоперационного пребывания при плановых операциях.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Подробное описание

СХУ достоверно коррелирует с осложнениями у пациентов, лечившихся в отделении неотложной помощи. Ожидается, что это исследование предоставит информацию о том, как СХУ коррелирует с осложнениями и продолжительностью пребывания в плановых операциях.

В дополнение к обычной классификации ASA пациентам также будет присвоена шкала клинической слабости (CFS) во время предоперационных обследований в анестезиологических клиниках.

Все респонденты – выборные пациенты старше 65 лет, у которых ранее не регистрировались психические расстройства, мешающие их повседневной жизни. Пациенты, страдающие старческим слабоумием, не будут исключены из этого исследования.

После завершения лечения история болезни каждого пациента будет рассмотрена и подвергнута статистической обработке.

Цель состоит в том, чтобы сравнить полезность классификации ASA и CFS для прогнозирования периоперационных и послеоперационных осложнений и продолжительности послеоперационного пребывания при плановых операциях.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Josip Kajan, Student
  • Номер телефона: +385 98 1309 408
  • Электронная почта: jkajan@mefos.hr

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Slavica Kvolik, M.D. Ph.D.
  • Номер телефона: 098723925
  • Электронная почта: slavica.kvolik@gmail.com

Места учебы

  • Хорватия
      • Osijek, Хорватия, 31000
        • Рекрутинг
        • University Hospital Centre Osijek
        • Контакт:
          • Slavica Kvolik, Prof.
          • Номер телефона: +38598723925
          • Электронная почта: skvolik@mefos.hr

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследуемая популяция — все выборочные пациенты Университетской больницы Осиека старше 65 лет, которые были включены во время предоперационного обследования.

Описание

Критерии включения:

  • Все плановые пациенты старше 65 лет

Критерий исключения:

  • Ранние психические расстройства, влияющие на повседневную жизнь, старческая деменция не являются критериями исключения.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Пери- и послеоперационные осложнения
Временное ограничение: В течение 2 месяцев после плановой операции
Пери- и послеоперационные осложнения в зависимости от СХУ и АСА
В течение 2 месяцев после плановой операции

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Продолжительность пребывания в больнице
Временное ограничение: В течение 2 месяцев после плановой операции
Продолжительность пребывания в стационаре после плановой операции в зависимости от CFS и ASA
В течение 2 месяцев после плановой операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Osijek University Hospital

Следователи

  • Учебный стул: Slavica Kvolik, MD, Osijek University Hospital; Medical Faculty Osijek

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

17 июля 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 апреля 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

3 июня 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 августа 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 августа 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 августа 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 августа 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 августа 2023 г.

Последняя проверка

1 августа 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • OS-UH23

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться