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トルコ版「麻酔の質の認識」の妥当性: 前向き観察コホート研究

2025年6月30日 更新者:dilan akyurt、Samsun University
この研究の目的は、麻酔の品質の認識 (PQA) の妥当性と言語の互換性をテストすることです。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

麻酔の質の認識 (PQA) スケールは、Hocking らによって開発されました。 2013 年に、麻酔下で手術を受けた患者が受けた麻酔サービスの質を測定する目的で行われました。 アンケートは 16 の質問で構成されています。 研究者らは、手術を受ける患者に、手術後 24 時間以内に PQA アンケートに回答するよう依頼しています。 研究者は手術の翌日に病室の患者を訪問したり、電話をかけたりします。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

140

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Samsun、七面鳥、55270
        • Dilan Akyurt

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

三星大学病院で全身麻酔または局所麻酔下で選択的鼠径ヘルニアまたは臍ヘルニア手術を受ける成人患者

説明

包含基準:

  • 全身麻酔または局所麻酔下で待機的鼠径ヘルニアまたは臍ヘルニア手術を予定している患者
  • 年齢は18歳から80歳まで
  • 調査内容を理解する能力
  • トルコ語のネイティブスピーカー

除外基準:

  • 緊急運用
  • 術後の集中治療の必要性
  • 精神障害の有無
  • 妊娠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
全身麻酔または局所麻酔
鼠径ヘルニアまたは臍ヘルニアの手術を受けた患者
PQA は、患者が経験に基づいて受けた麻酔サービスの質を測定するために作成された 16 の質問で構成されるアンケートです。 患者は手術の24時間後に研究者からの質問に答えるよう求められる。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
PQA (麻酔の品質の認識) の妥当性を構築する
時間枠:手術から24時間後
PQA は、周術期に適用される麻酔アプローチに対する患者の満足度を測定する 16 項目のアンケートです。 調査の質問は 5 つのトピックを評価します。 要素 A: 注意/礼儀。要因 B: 痛みの管理。要素 C: 知識/信頼。因子 D: POB;要因 E: 懸念事項が解決されました。 各質問について、患者は 5 段階のリッカート尺度を使用して答えるように求められます。 スケールの両端には、質問に応じて、「非常に悪い」から「非常に良い」、または「絶対にいいえ」から「絶対にはい」というラベルが付けられます。 各 PQA リッカート スケールおよび視覚的アナログ質問に対する患者の回答は 1 から 5 で採点されます。「絶対にいいえ」または「非常に悪い」は 1 として採点され、「間違いなくはい」または「非常に良い」は 5 として採点されます。
手術から24時間後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
PQAの応答成功率
時間枠:手術から24時間後
患者がすべての項目に回答した場合に成功と定義されます
手術から24時間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Mustafa SÜREN、Samsun University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年8月1日

一次修了 (実際)

2023年10月13日

研究の完了 (実際)

2023年10月15日

試験登録日

最初に提出

2023年7月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年8月13日

最初の投稿 (実際)

2023年8月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年7月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年6月30日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • SÜKAEK-2022/5/12

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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