Trafność tureckiej wersji „Percepcji jakości znieczulenia”: prospektywne obserwacyjne badanie kohortowe
30 czerwca 2025 zaktualizowane przez: dilan akyurt, Samsun University
Celem tego badania jest sprawdzenie ważności Postrzegania Jakości w Znieczuleniu (PQA) i kompatybilności językowej.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Skala Postrzegania Jakości w Znieczuleniu (PQA) została opracowana przez Hockinga i in. w 2013 roku do pomiaru jakości obsługi anestezjologicznej pacjentów operowanych w znieczuleniu.
Ankieta składa się z 16 pytań.
Naukowcy proszą pacjentów poddawanych operacji o wypełnienie kwestionariusza PQA 24 godziny po operacji.
Badacz odwiedza pacjentów w salach szpitalnych lub wykonuje telefony dzień po operacji.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
140
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Samsun, Indyk, 55270
- Dilan Akyurt
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Dorośli pacjenci poddawani planowej operacji przepukliny pachwinowej lub pępkowej w znieczuleniu ogólnym lub regionalnym w Szpitalu Uniwersyteckim Samsun
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci zakwalifikowani do planowej operacji przepukliny pachwinowej lub pępkowej w znieczuleniu ogólnym lub regionalnym
- Wiek od 18 do 80 lat
- Umiejętność zrozumienia treści ankiet
- Native speaker języka tureckiego
Kryteria wyłączenia:
- Operacja awaryjna
- Konieczność intensywnej opieki pooperacyjnej
- Istnienie upośledzenia umysłowego
- Ciąża
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Znieczulenie ogólne lub regionalne
Pacjenci, którzy przeszli operację przepukliny pachwinowej lub pępkowej
|
PQA to kwestionariusz składający się z 16 pytań opracowanych w celu pomiaru jakości usług anestezjologicznych otrzymywanych przez pacjentów na podstawie ich doświadczeń.
Pacjenci zostaną poproszeni o udzielenie odpowiedzi przez badacza 24 godziny po zabiegu.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Konstrukt Trafność PQA (Percepcja Jakości w Znieczuleniu)
Ramy czasowe: 24 godziny po zabiegu
|
PQA to 16-itemowy kwestionariusz, który mierzy satysfakcję pacjenta z zastosowanego podejścia anestezjologicznego w okresie okołooperacyjnym.
Pytania ankiety oceniają 5 tematów: Czynnik A: uwaga/uprzejmość; Czynnik B: zarządzanie bólem; Czynnik C: wiedza/zaufanie; Czynnik D: POB; oraz czynnik E: rozwiane obawy.
Na każde pytanie pacjent jest proszony o udzielenie odpowiedzi przy użyciu pięciostopniowej skali Likerta.
Skrajności skali są oznaczone jako „bardzo źle” do „bardzo dobrze” lub „zdecydowanie nie” do „zdecydowanie tak”, w zależności od pytania.
Odpowiedzi pacjentów na każdą skalę PQA Likerta i wizualne pytania analogowe są punktowane od 1 do 5. „Absolutnie nie” lub „bardzo źle” ocenia się jako 1, a „zdecydowanie tak” lub „bardzo dobrze” ocenia się jako 5.
|
24 godziny po zabiegu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik sukcesu odpowiedzi PQA
Ramy czasowe: 24 godziny po zabiegu
|
Zdefiniowane jako sukces, jeśli pacjent odpowiedział na wszystkie pozycje
|
24 godziny po zabiegu
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Mustafa SÜREN, Samsun University
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
13 października 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
15 października 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
29 lipca 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 sierpnia 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
21 sierpnia 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
3 lipca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
30 czerwca 2025
Ostatnia weryfikacja
1 października 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- SÜKAEK-2022/5/12
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .