Validade da versão turca de "Perception of Quality in Anesthesia": um estudo de coorte observacional prospectivo
30 de junho de 2025 atualizado por: dilan akyurt, Samsun University
O objetivo deste estudo é testar a validade da Percepção de Qualidade em Anestesia (PQA) e a compatibilidade de linguagem.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
A escala Perception of Quality in Anesthesia (PQA) foi desenvolvida por Hocking et al. em 2013 para medir a qualidade do serviço de anestesia recebido por pacientes submetidos a cirurgia sob anestesia.
A pesquisa é composta por 16 perguntas.
Os pesquisadores pedem aos pacientes submetidos à cirurgia que preencham o questionário PQA 24 horas após a cirurgia.
O pesquisador visita pacientes em quartos de hospital ou faz ligações no dia seguinte à cirurgia.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
140
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Samsun, Peru, 55270
- Dilan Akyurt
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes adultos submetidos a cirurgia eletiva de hérnia inguinal ou umbilical sob anestesia geral ou regional no Samsun University Hospital
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes agendados para cirurgia eletiva de hérnia inguinal ou umbilical sob anestesia geral ou regional
- Idade entre 18 e 80 anos
- Capacidade de entender o conteúdo das pesquisas
- Falante nativo de turco
Critério de exclusão:
- Operação de emergência
- A necessidade de cuidados intensivos pós-operatórios
- Existência de deficiência mental
- Gravidez
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Anestesia geral ou regional
Pacientes submetidos a cirurgia de hérnia inguinal ou umbilical
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O PQA é um questionário composto por 16 questões desenvolvido para medir a qualidade do serviço de anestesia recebido pelos pacientes com base em suas experiências.
Os pacientes responderão a perguntas do pesquisador 24 horas após a cirurgia.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Validade de Construto do PQA (Percepção de Qualidade em Anestesia)
Prazo: 24 horas após a cirurgia
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O PQA é um questionário de 16 itens que mede a satisfação do paciente com a abordagem anestésica aplicada no período perioperatório.
As perguntas da pesquisa avaliam 5 tópicos: Fator A: atenção/cortesia; Fator B: controle da dor; Fator C: conhecimento/confiança; Fator D: POB; e Fator E: preocupações abordadas.
Para cada pergunta, o paciente é solicitado a responder usando uma escala Likert de cinco pontos.
Os extremos da escala são rotulados de 'muito ruim' a 'muito bom' ou 'definitivamente não' a 'definitivamente sim', dependendo da pergunta.
As respostas do paciente a cada escala de Likert PQA e perguntas visuais analógicas são pontuadas de 1 a 5. 'Absolutamente não' ou 'muito ruim' é pontuado como 1 e 'definitivamente sim' ou 'muito bom' é pontuado como 5.
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24 horas após a cirurgia
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxa de sucesso de resposta do PQA
Prazo: 24 horas após a cirurgia
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Definido como sucesso se o paciente respondeu a todos os itens
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24 horas após a cirurgia
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Mustafa SÜREN, Samsun University
Publicações e links úteis
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de agosto de 2022
Conclusão Primária (Real)
13 de outubro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
15 de outubro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de julho de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de agosto de 2023
Primeira postagem (Real)
21 de agosto de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
3 de julho de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de junho de 2025
Última verificação
1 de outubro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- SÜKAEK-2022/5/12
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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