Validità della versione turca di "Percezione della qualità in anestesia": uno studio prospettico osservazionale di coorte
17 aprile 2024 aggiornato da: dilan akyurt, Samsun University
Lo scopo di questo studio è testare la validità della percezione della qualità in anestesia (PQA) e la compatibilità linguistica.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
La scala Perception of Quality in Anesthesia (PQA) è stata sviluppata da Hocking et al. nel 2013 per misurare la qualità del servizio anestesiologico ricevuto dai pazienti operati in anestesia.
Il sondaggio è composto da 16 domande.
I ricercatori chiedono ai pazienti sottoposti a intervento chirurgico di completare il questionario PQA 24 ore dopo l'intervento.
Il ricercatore visita i pazienti nelle stanze d'ospedale o fa telefonate il giorno dopo l'intervento.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
140
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Dilan Akyurt
- Numero di telefono: +905062344791
- Email: dilanakyurt@gmail.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Şenay C Adıgüzel
- Numero di telefono: +90533 543 54 22
- Email: senaycanikli@gmail.com
Luoghi di studio
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Samsun, Tacchino, 55270
- Reclutamento
- Dilan Akyurt
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Contatto:
- Dilan Akyurt
- Numero di telefono: +905062344791
- Email: dilanakyurt@gmail.com
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
N/A
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Pazienti adulti sottoposti a chirurgia elettiva per ernia inguinale o ombelicale in anestesia generale o regionale presso l'ospedale universitario di Samsun
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti in attesa di intervento elettivo di ernia inguinale o ombelicale in anestesia generale o regionale
- Età compresa tra i 18 e gli 80 anni
- Capacità di comprendere il contenuto dei sondaggi
- Madrelingua turca
Criteri di esclusione:
- Operazione di emergenza
- La necessità di terapia intensiva postoperatoria
- Esistenza di disabilità mentale
- Gravidanza
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Anestesia generale o regionale
Pazienti che hanno subito un intervento di ernia inguinale o ombelicale
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PQA è un questionario composto da 16 domande sviluppato per misurare la qualità del servizio di anestesia ricevuto dai pazienti sulla base delle loro esperienze.
Ai pazienti verrà chiesto di rispondere alle domande del ricercatore 24 ore dopo l'intervento chirurgico.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Validità di costrutto di PQA (Percezione della qualità in anestesia)
Lasso di tempo: 24 ore dopo l'intervento
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PQA è un questionario di 16 item che misura la soddisfazione del paziente rispetto all'approccio anestesiologico applicato nel periodo perioperatorio.
Le domande del sondaggio valutano 5 argomenti: Fattore A: attenzione/cortesia; Fattore B: gestione del dolore; Fattore C: conoscenza/fiducia; Fattore D: POB; e Fattore E: preoccupazioni affrontate.
Per ogni domanda, al paziente viene chiesto di rispondere utilizzando una scala Likert a cinque punti.
Gli estremi della scala sono etichettati da "molto scarso" a "molto buono" o da "decisamente no" a "decisamente sì" a seconda della domanda.
Le risposte dei pazienti a ciascuna scala PQA Likert e alle domande analogiche visive sono valutate da 1 a 5. "Assolutamente no" o "molto scarso" viene assegnato un punteggio di 1 e "decisamente sì" o "molto buono" viene assegnato un punteggio di 5.
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24 ore dopo l'intervento
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di successo della risposta del PQA
Lasso di tempo: 24 ore dopo l'intervento
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Definito come successo se il paziente ha risposto a tutti gli elementi
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24 ore dopo l'intervento
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Mustafa SÜREN, Samsun University
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 agosto 2022
Completamento primario (Effettivo)
30 dicembre 2023
Completamento dello studio (Stimato)
31 maggio 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 luglio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 agosto 2023
Primo Inserito (Effettivo)
21 agosto 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
18 aprile 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 aprile 2024
Ultimo verificato
1 aprile 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- SÜKAEK-2022/5/12
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