Validez de la versión turca de "Percepción de calidad en anestesia": un estudio de cohorte observacional prospectivo
30 de junio de 2025 actualizado por: dilan akyurt, Samsun University
El objetivo de este estudio es probar la validez de la Percepción de Calidad en Anestesia (PQA) y la compatibilidad del idioma.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
La escala Perception of Quality in Anesthesia (PQA) fue desarrollada por Hocking et al. en 2013 para medir la calidad del servicio de anestesia que reciben los pacientes operados bajo anestesia.
La encuesta consta de 16 preguntas.
Los investigadores piden a los pacientes que se someten a cirugía que completen el cuestionario PQA 24 horas después de la cirugía.
El investigador visita a los pacientes en las habitaciones del hospital o hace llamadas telefónicas al día siguiente de la cirugía.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
140
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Samsun, Pavo, 55270
- Dilan Akyurt
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes adultos sometidos a cirugía electiva de hernia inguinal o umbilical bajo anestesia general o regional en el Hospital Universitario de Samsun
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes programados para cirugía electiva de hernia inguinal o umbilical bajo anestesia general o regional
- Edad entre 18 y 80 años
- Capacidad para comprender el contenido de las encuestas.
- hablante nativo de turco
Criterio de exclusión:
- Operación de emergencia
- La necesidad de cuidados intensivos postoperatorios
- Existencia de discapacidad mental
- El embarazo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Anestesia general o regional
Pacientes operados de hernia inguinal o umbilical
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PQA es un cuestionario que consta de 16 preguntas desarrollado para medir la calidad del servicio de anestesia que reciben los pacientes en función de sus experiencias.
El investigador les pedirá a los pacientes que respondan preguntas 24 horas después de la cirugía.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Validez de Constructo de PQA (Percepción de Calidad en Anestesia)
Periodo de tiempo: 24 horas después de la cirugía
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El PQA es un cuestionario de 16 ítems que mide la satisfacción del paciente con el abordaje anestésico aplicado en el perioperatorio.
Las preguntas de la encuesta evalúan 5 temas: Factor A: atención/cortesía; Factor B: manejo del dolor; Factor C: conocimiento/confianza; Factor D: POB; y Factor E: preocupaciones abordadas.
Para cada pregunta, se le pide al paciente que responda utilizando una escala Likert de cinco puntos.
Los extremos de la escala se etiquetan de 'muy pobre' a 'muy bueno' o de 'definitivamente no' a 'definitivamente sí' dependiendo de la pregunta.
Las respuestas de los pacientes a cada escala Likert de PQA y preguntas análogas visuales se califican de 1 a 5. "Absolutamente no" o "muy deficiente" se califica como 1 y "definitivamente sí" o "muy bueno" se califica como 5.
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24 horas después de la cirugía
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de éxito de respuesta del PQA
Periodo de tiempo: 24 horas después de la cirugía
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Definido como éxito si el paciente ha respondido todos los ítems
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24 horas después de la cirugía
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Mustafa SÜREN, Samsun University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de agosto de 2022
Finalización primaria (Actual)
13 de octubre de 2023
Finalización del estudio (Actual)
15 de octubre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de julio de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de agosto de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
21 de agosto de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
3 de julio de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de junio de 2025
Última verificación
1 de octubre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- SÜKAEK-2022/5/12
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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