Giltigheten av den turkiska versionen av "Perception of Quality in Anesthesia": A Prospective Observational Cohort Study
30 juni 2025 uppdaterad av: dilan akyurt, Samsun University
Syftet med denna studie är att testa giltigheten av Perception of Quality in Anesthesia (PQA) och språkkompatibilitet.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Perception of Quality in Anesthesia (PQA)-skalan utvecklades av Hocking et al. 2013 för att mäta kvaliteten på anestesitjänsten som patienter som opererats under narkos erhållit.
Enkäten består av 16 frågor.
Forskare ber patienter som genomgår operation att fylla i PQA-enkäten 24 timmar efter operationen.
Forskaren besöker patienter i sjukhusrum eller ringer telefonsamtal dagen efter operationen.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
140
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Samsun, Kalkon, 55270
- Dilan Akyurt
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
N/A
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Vuxna patienter som genomgår elektiv inguinal- eller navelbråcksoperation under allmän eller regional anestesi på Samsun University Hospital
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter som är schemalagda för elektiv inguinal- eller navelbråckskirurgi under allmän eller regional anestesi
- Ålder mellan 18 och 80 år
- Förmåga att förstå innehållet i undersökningar
- Turkiska som modersmål
Exklusions kriterier:
- Akut operation
- Behovet av postoperativ intensivvård
- Förekomst av psykisk funktionsnedsättning
- Graviditet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Allmän eller regional anestesi
Patienter som har genomgått ljumsk- eller navelbråcksoperation
|
PQA är ett frågeformulär som består av 16 frågor som tagits fram för att mäta kvaliteten på anestesiservicen som patienter får baserat på deras erfarenheter.
Patienterna kommer att uppmanas att svara på frågor av forskaren 24 timmar efter operationen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Construct Validity of PQA (perception of quality in anesthesia)
Tidsram: 24 timmar efter operationen
|
PQA är ett frågeformulär med 16 punkter som mäter patientens tillfredsställelse med anestesimetoden som tillämpas under den perioperativa perioden.
Enkätfrågor bedömer 5 ämnen: Faktor A: uppmärksamhet/artighet; Faktor B: smärtbehandling; Faktor C: kunskap/förtroende; Faktor D: POB; och faktor E: problem åtgärdade.
För varje fråga ombeds patienten att svara med hjälp av en femgradig Likert-skala.
Skalans ytterligheter märks "mycket dålig" till "mycket bra" eller "definitivt nej" till "definitivt ja" beroende på frågan.
Patientsvar på varje PQA Likert-skala och visuella analoga frågor får poäng från 1 till 5. 'Absolut nej' eller 'mycket dålig' får 1 och 'definitivt ja' eller 'mycket bra' får 5.
|
24 timmar efter operationen
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Respons framgångsfrekvens för PQA
Tidsram: 24 timmar efter operationen
|
Definieras som framgång om patienten har svarat på alla frågor
|
24 timmar efter operationen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Mustafa SÜREN, Samsun University
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 augusti 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
13 oktober 2023
Avslutad studie (Faktisk)
15 oktober 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 juli 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 augusti 2023
Första postat (Faktisk)
21 augusti 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
3 juli 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
30 juni 2025
Senast verifierad
1 oktober 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- SÜKAEK-2022/5/12
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .