Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Gyldigheden af ​​den tyrkiske version af "Opfattelse af kvalitet i anæstesi": En prospektiv observationel kohorteundersøgelse

30. juni 2025 opdateret af: dilan akyurt, Samsun University
Formålet med denne undersøgelse er at teste validiteten af ​​Perception of Quality in Aesthesia (PQA) og sprogkompatibilitet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Perception of Quality in Anesthesia (PQA) skalaen blev udviklet af Hocking et al. i 2013 for at måle kvaliteten af ​​anæstesiydelser modtaget af patienter, der blev opereret i anæstesi. Undersøgelsen består af 16 spørgsmål. Forskere beder patienter, der skal opereres, om at udfylde PQA-spørgeskemaet 24 timer efter operationen. Forskeren besøger patienter på hospitalsstuer eller foretager telefonopkald dagen efter operationen.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

140

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Samsun, Kalkun, 55270
        • Dilan Akyurt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne patienter, der gennemgår elektivinguinal eller navlebrokoperation under generel eller regional anæstesi på Samsun Universitetshospital

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der er planlagt til elektiv lyske- eller navlebrokkirurgi under generel eller regional anæstesi
  • Alder mellem 18 og 80 år
  • Evne til at forstå indholdet af undersøgelser
  • tyrkisk som modersmål

Ekskluderingskriterier:

  • Nødoperation
  • Behovet for postoperativ intensiv pleje
  • Eksistens af psykisk handicap
  • Graviditet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Generel eller regional anæstesi
Patienter, der har gennemgået lyske- eller navlebrokoperation
PQA er et spørgeskema bestående af 16 spørgsmål udviklet til at måle kvaliteten af ​​den anæstesiydelse, som patienterne modtager, baseret på deres erfaringer. Patienterne vil blive bedt om at besvare spørgsmål af forskeren 24 timer efter operationen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Konstruer validitet af PQA (opfattelse af kvalitet i anæstesi)
Tidsramme: 24 timer efter operationen
PQA er et spørgeskema med 16 punkter, der måler patientens tilfredshed med den anæstesimetode, der anvendes i den perioperative periode. Undersøgelsesspørgsmål vurderer 5 emner: Faktor A: opmærksomhed/høflighed; Faktor B: smertebehandling; Faktor C: viden/tillid; Faktor D: POB; og faktor E: problemer behandlet. For hvert spørgsmål bliver patienten bedt om at svare ved hjælp af en fem-punkts Likert-skala. Skalaens yderpunkter betegnes som 'meget dårlig' til 'meget god' eller 'bestemt nej' til 'bestemt ja' afhængigt af spørgsmålet. Patientsvar på hver PQA Likert-skala og visuelle analoge spørgsmål bedømmes fra 1 til 5. 'Absolut nej' eller 'meget dårlig' scores som 1, og 'afgjort ja' eller 'meget god' får 5.
24 timer efter operationen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Svarsuccesrate for PQA
Tidsramme: 24 timer efter operationen
Defineret som succes, hvis patienten har besvaret alle punkter
24 timer efter operationen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Mustafa SÜREN, Samsun University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

13. oktober 2023

Studieafslutning (Faktiske)

15. oktober 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. august 2023

Først opslået (Faktiske)

21. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. juni 2025

Sidst verificeret

1. oktober 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • SÜKAEK-2022/5/12

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Patienttilfredshed

Abonner