Валидность турецкой версии «Восприятия качества анестезии»: проспективное обсервационное когортное исследование
30 июня 2025 г. обновлено: dilan akyurt, Samsun University
Целью данного исследования является проверка достоверности восприятия качества анестезии (PQA) и языковой совместимости.
Обзор исследования
Подробное описание
Шкала восприятия качества анестезии (PQA) была разработана Hocking et al. в 2013 году для измерения качества анестезиологической помощи пациентам, перенесшим операцию под наркозом.
Анкета состоит из 16 вопросов.
Исследователи просят пациентов, перенесших операцию, заполнить анкету PQA через 24 часа после операции.
Исследователь посещает пациентов в больничных палатах или звонит по телефону на следующий день после операции.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
140
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Samsun, Турция, 55270
- Dilan Akyurt
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Взрослые пациенты, перенесшие плановую операцию по удалению паховой или пупочной грыжи под общей или регионарной анестезией в университетской больнице Самсун
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, которым назначена плановая операция по удалению паховой или пупочной грыжи под общей или регионарной анестезией
- Возраст от 18 до 80 лет
- Умение разбираться в содержании опросов
- Носитель турецкого языка
Критерий исключения:
- Аварийная операция
- Необходимость послеоперационной интенсивной терапии
- Наличие умственной отсталости
- Беременность
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Общая или регионарная анестезия
Пациенты, перенесшие операцию по удалению паховой или пупочной грыжи
|
PQA представляет собой анкету, состоящую из 16 вопросов, разработанных для измерения качества анестезиологических услуг, получаемых пациентами на основе их опыта.
Пациентов попросят ответить на вопросы исследователя через 24 часа после операции.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Построить достоверность PQA (восприятие качества анестезии)
Временное ограничение: 24 часа после операции
|
PQA представляет собой опросник из 16 пунктов, который измеряет удовлетворенность пациента методом анестезии, примененным в периоперационном периоде.
Вопросы анкеты оценивают 5 тем: Фактор А: внимание/вежливость; Фактор B: обезболивание; Фактор C: знание/доверие; Фактор D: ПОБ; и Фактор E: проблемы решены.
На каждый вопрос пациенту предлагается ответить по пятибалльной шкале Лайкерта.
Крайние значения шкалы обозначены как «очень плохо» и «очень хорошо» или «определенно нет» до «определенно да» в зависимости от вопроса.
Ответы пациентов на каждую шкалу Лайкерта PQA и визуальные аналоговые вопросы оцениваются по шкале от 1 до 5. «Абсолютно нет» или «очень плохо» оценивается как 1, а «определенно да» или «очень хорошо» — по 5 баллов.
|
24 часа после операции
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Коэффициент успешных ответов PQA
Временное ограничение: 24 часа после операции
|
Определяется как успех, если пациент ответил на все вопросы
|
24 часа после операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Mustafa SÜREN, Samsun University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 августа 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
13 октября 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 октября 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 июля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 августа 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
21 августа 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 июля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 июня 2025 г.
Последняя проверка
1 октября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- SÜKAEK-2022/5/12
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .