Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Gyldigheten av den tyrkiske versjonen av "Perception of Quality in Anesthesia": En prospektiv observasjonskohortstudie

17. april 2024 oppdatert av: dilan akyurt, Samsun University
Målet med denne studien er å teste gyldigheten av Perception of Quality in Anesthesia (PQA) og språkkompatibilitet.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Skalaen Perception of Quality in Anesthesia (PQA) ble utviklet av Hocking et al. i 2013 for å måle kvaliteten på anestesitjenesten mottatt av pasienter som ble operert i narkose. Undersøkelsen består av 16 spørsmål. Forskere ber pasienter som gjennomgår operasjon om å fylle ut PQA-spørreskjemaet 24 timer etter operasjonen. Forskeren besøker pasienter på sykehusrom eller ringer dagen etter operasjonen.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

140

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Samsun, Tyrkia, 55270
        • Rekruttering
        • Dilan Akyurt
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Voksne pasienter som gjennomgår elektivinguinal eller navlebrokkoperasjon under generell eller regional anestesi i Samsun universitetssykehus

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter som er planlagt for elektiv lyske- eller navlebrokkkirurgi under generell eller regional anestesi
  • Alder mellom 18 og 80 år
  • Evne til å forstå innholdet i undersøkelser
  • tyrkisk som morsmål

Ekskluderingskriterier:

  • Nødoperasjon
  • Behovet for postoperativ intensivbehandling
  • Eksistens av psykisk funksjonshemming
  • Svangerskap

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Generell eller regional anestesi
Pasienter som har gjennomgått lyske- eller navlebrokkoperasjon
Annen: PQA
PQA er et spørreskjema bestående av 16 spørsmål utviklet for å måle kvaliteten på anestesitjenesten som pasientene mottar basert på deres erfaringer. Pasienter vil bli bedt om å svare på spørsmål av forskeren 24 timer etter operasjonen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Konstruer gyldighet av PQA (oppfatning av kvalitet i anestesi)
Tidsramme: 24 timer etter operasjonen
PQA er et 16-elements spørreskjema som måler pasientens tilfredshet med anestesitilnærmingen brukt i den perioperative perioden. Spørreundersøkelsen vurderer 5 emner: Faktor A: oppmerksomhet/høflighet; Faktor B: smertebehandling; Faktor C: kunnskap/tillit; Faktor D: POB; og faktor E: bekymringer behandlet. For hvert spørsmål blir pasienten bedt om å svare ved hjelp av en fempunkts Likert-skala. Ytterpunktene på skalaen er merket som 'veldig dårlig' til 'veldig bra' eller 'definitivt nei' til 'definitivt ja' avhengig av spørsmålet. Pasientsvar på hver PQA Likert-skala og visuelle analoge spørsmål gis fra 1 til 5. 'Absolutt nei' eller 'veldig dårlig' får 1 og 'definitivt ja' eller 'veldig bra' får 5.
24 timer etter operasjonen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Respons suksessrate for PQA
Tidsramme: 24 timer etter operasjonen
Definert som suksess hvis pasienten har svart på alle punkter
24 timer etter operasjonen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Samsun University

Etterforskere

  • Studieleder: Mustafa SÜREN, Samsun University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2022

Primær fullføring (Faktiske)

30. desember 2023

Studiet fullført (Antatt)

31. mai 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. juli 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. august 2023

Først lagt ut (Faktiske)

21. august 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. april 2024

Sist bekreftet

1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • SÜKAEK-2022/5/12

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Pasienttilfredshet

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Sweden

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere