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Gültigkeit der türkischen Version von „Wahrnehmung von Qualität in der Anästhesie“: Eine prospektive Beobachtungskohortenstudie

30. Juni 2025 aktualisiert von: dilan akyurt, Samsun University
Ziel dieser Studie ist es, die Validität der Wahrnehmung von Qualität in der Anästhesie (PQA) und der Sprachkompatibilität zu testen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Skala „Wahrnehmung der Qualität in der Anästhesie“ (PQA) wurde von Hocking et al. entwickelt. im Jahr 2013, um die Qualität der Anästhesieversorgung von Patienten zu messen, die sich einer Operation unter Narkose unterzogen haben. Die Umfrage besteht aus 16 Fragen. Forscher bitten Patienten, die sich einer Operation unterziehen, 24 Stunden nach der Operation den PQA-Fragebogen auszufüllen. Der Forscher besucht Patienten in Krankenzimmern oder telefoniert am Tag nach der Operation.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

140

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Samsun, Truthahn, 55270
        • Dilan Akyurt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Erwachsene Patienten, die sich im Samsun-Universitätskrankenhaus einer elektiven Leisten- oder Nabelbruchoperation unter Vollnarkose oder Regionalanästhesie unterziehen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, bei denen eine elektive Leisten- oder Nabelbruchoperation unter Vollnarkose oder Regionalanästhesie geplant ist
  • Alter zwischen 18 und 80 Jahren
  • Fähigkeit, den Inhalt von Umfragen zu verstehen
  • Muttersprachlerin der türkischen Sprache

Ausschlusskriterien:

  • Notoperation
  • Die Notwendigkeit einer postoperativen Intensivpflege
  • Vorliegen einer geistigen Behinderung
  • Schwangerschaft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Vollnarkose oder Regionalanästhesie
Patienten, die sich einer Leisten- oder Nabelbruchoperation unterzogen haben
Sonstiges: PQA
PQA ist ein aus 16 Fragen bestehender Fragebogen, der entwickelt wurde, um die Qualität der von Patienten erhaltenen Anästhesiedienstleistungen auf der Grundlage ihrer Erfahrungen zu messen. Die Patienten werden 24 Stunden nach der Operation vom Forscher gebeten, Fragen zu beantworten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Konstruktvalidität von PQA (Qualitätswahrnehmung in der Anästhesie)
Zeitfenster: 24 Stunden nach der Operation
PQA ist ein 16-Punkte-Fragebogen, der die Zufriedenheit des Patienten mit dem in der perioperativen Phase angewandten Anästhesieansatz misst. In den Umfragefragen werden 5 Themen bewertet: Faktor A: Aufmerksamkeit/Höflichkeit; Faktor B: Schmerzbehandlung; Faktor C: Wissen/Vertrauen; Faktor D: POB; und Faktor E: Bedenken ausgeräumt. Für jede Frage wird der Patient gebeten, anhand einer fünfstufigen Likert-Skala zu antworten. Die Extremwerte der Skala werden je nach Frage mit „sehr schlecht“ bis „sehr gut“ oder „definitiv nein“ bis „definitiv ja“ gekennzeichnet. Die Antworten der Patienten auf jede PQA-Likert-Skala und die visuellen Analogfragen werden mit 1 bis 5 bewertet. „Absolut nein“ oder „sehr schlecht“ wird mit 1 und „definitiv ja“ oder „sehr gut“ mit 5 bewertet.
24 Stunden nach der Operation

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Antworterfolgsrate der PQA
Zeitfenster: 24 Stunden nach der Operation
Wird als Erfolg definiert, wenn der Patient alle Fragen beantwortet hat
24 Stunden nach der Operation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Samsun University

Ermittler

  • Studienleiter: Mustafa SÜREN, Samsun University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

13. Oktober 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Oktober 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Juli 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. August 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. August 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. Juli 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Juni 2025

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • SÜKAEK-2022/5/12

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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