中年筋肉オキアミの研究 (MASK)
2026年4月27日 更新者：Stuart Gray、University of Glasgow
中年成人の筋肉機能と筋肉量に対するオキアミ油補給の効果: ランダム化比較試験
この研究では、中年成人の筋力と筋肉量に対する6か月間のオキアミ油補給の効果を判定します。
研究の仮説は、オキアミ油の補給により中年成人の筋力と筋量が増加するというものです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
54
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Glasgow、イギリス
- University of Glasgow
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 35～60歳であること
- BMIが35kg/m2未満である
除外基準:
- 糖尿病、重度の心血管疾患、発作障害、コントロール不良の高血圧症（ベースライン測定で>150/90mmHg）、がんまたは寛解期間が5年未満のがん、筋機能の評価を行う能力を制限する歩行障害、認知症のある人、抗凝固療法を受けている、および/または筋肉に影響を与えることが知られている薬（ステロイドなど）を服用している。
- 魚介類にアレルギーがある人、または週に1回以上脂の多い魚を定期的に摂取する人。
- 定期的に (週に 1 日以上) レジスタンス エクササイズ トレーニングを行っている人。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：介入
オキアミオイル 4g/日を24週間摂取
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スーパーバクリルオイル
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プラセボコンパレーター：プラセボ
植物油 4g/日を24週間摂取
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混合植物油
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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膝伸筋の最大等尺性トルクの変化 (MVC)
時間枠：ベースラインから 24 週間への変更
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最大随意収縮中に測定された膝伸筋の最大等尺性トルク
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ベースラインから 24 週間への変更
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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体脂肪量の変化
時間枠：ベースラインから 24 週間への変更
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生体電気インピーダンスによる全身の脂肪量の測定
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ベースラインから 24 週間への変更
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除脂肪体重の変化
時間枠：ベースラインから 24 週間への変更
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生体電気インピーダンスによる測定による全身除脂肪体重
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ベースラインから 24 週間への変更
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オメガ3レベルの変化
時間枠：ベースラインから 24 週間への変更
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赤血球のオメガ3レベル
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ベースラインから 24 週間への変更
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握力の変化
時間枠：ベースラインから 24 週間への変更
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握力は手持ち式ダイナモメーターで測定
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ベースラインから 24 週間への変更
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筋肉の厚さの変化
時間枠：ベースラインから 24 週間への変更
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超音波で測定した外側広筋の筋肉の厚さ
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ベースラインから 24 週間への変更
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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全身炎症の変化
時間枠：ベースラインから 24 週間への変更
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C反応性タンパク質、IL-1、IL-6、IL-8、IL-10、およびTNF-αの血漿レベル
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ベースラインから 24 週間への変更
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筋肉の炎症の変化
時間枠：ベースラインから 24 週間への変更
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TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8、MCP-1 の筋肉総タンパク質レベル、および NFκB、JNK1/2、STAT3 の総リン酸化レベル
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ベースラインから 24 週間への変更
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筋肉の同化シグナル伝達の変化
時間枠：ベースラインから 24 週間への変更
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MTOR、IRS-1、Akt、4EBP-1、p70S6K、RPS6、FOXO-1、GSK3βの筋肉総タンパク質レベルおよびリン酸化タンパク質レベル、およびMAFBxおよびMURF-1の総タンパク質レベル
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ベースラインから 24 週間への変更
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年11月1日
一次修了 (実際)
2025年10月1日
研究の完了 (実際)
2025年10月1日
試験登録日
最初に提出
2023年8月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年8月16日
最初の投稿 (実際)
2023年8月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月27日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。