Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование мускулистого криля среднего возраста (MASK)

27 апреля 2026 г. обновлено: Stuart Gray, University of Glasgow

Влияние добавок масла криля на мышечную функцию и массу у взрослых среднего возраста: рандомизированное контролируемое исследование

Это исследование определит влияние 6-месячного приема добавок с маслом криля на мышечную силу и массу у взрослых среднего возраста. Гипотеза исследования заключается в том, что добавки с маслом криля увеличивают мышечную силу и массу у взрослых среднего возраста.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

54

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Быть 35-60 лет
  • Иметь ИМТ менее 35 кг/м2.

Критерий исключения:

  • Люди с диабетом, тяжелыми сердечно-сосудистыми заболеваниями, судорожными расстройствами, неконтролируемой гипертонией (> 150/90 мм рт. ст. при исходном измерении), раком или раком, находящимся в стадии ремиссии <5 лет, нарушениями амбулаторной деятельности, которые ограничивают возможность оценки мышечной функции, деменцией. , на антикоагулянтной терапии и/или приеме лекарств, которые, как известно, влияют на мышцы (например, стероиды).
  • Люди, страдающие аллергией на морепродукты и/или регулярно потребляющие более 1 порции жирной рыбы в неделю.
  • Люди, которые регулярно (>1 день в неделю) выполняют упражнения с отягощениями.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Вмешательство
Масло криля 4 г/день в течение 24 недель.
Диетическая добавка: Крилевое масло
Масло криля Суперба
Плацебо Компаратор: Плацебо
Растительное масло 4 г/день в течение 24 недель.
Диетическая добавка: Растительное масло
Смешанное растительное масло

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение максимального изометрического крутящего момента разгибателя колена (MVC)
Временное ограничение: Изменение от исходного уровня до 24 недель
Максимальный изометрический крутящий момент разгибателя колена, измеренный во время максимального произвольного сокращения
Изменение от исходного уровня до 24 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение жировой массы
Временное ограничение: Изменение от исходного уровня до 24 недель
Жировая масса всего тела измеряется с помощью биоэлектрического импеданса.
Изменение от исходного уровня до 24 недель
Изменение мышечной массы
Временное ограничение: Изменение от исходного уровня до 24 недель
Безжировая масса всего тела измеряется с помощью биоэлектрического импеданса.
Изменение от исходного уровня до 24 недель
Изменение уровня омега-3
Временное ограничение: Изменение от исходного уровня до 24 недель
Уровень омега-3 в эритроцитах
Изменение от исходного уровня до 24 недель
Изменение силы хвата
Временное ограничение: Изменение от исходного уровня до 24 недель
Сила захвата измеряется ручным динамометром.
Изменение от исходного уровня до 24 недель
Изменение толщины мышц
Временное ограничение: Изменение от исходного уровня до 24 недель
Толщина широкой латеральной мышцы, измеренная с помощью ультразвука
Изменение от исходного уровня до 24 недель

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение системного воспаления
Временное ограничение: Изменение от исходного уровня до 24 недель
Уровни С-реактивного белка, IL-1, IL-6, IL-8, IL-10 и TNF-α в плазме.
Изменение от исходного уровня до 24 недель
Изменение мышечного воспаления
Временное ограничение: Изменение от исходного уровня до 24 недель
Уровни общего мышечного белка TNF-α, IL-1β, IL-6, IL-8, MCP-1, а также общие и фосфорилированные уровни NFκB, JNK1/2 и STAT3
Изменение от исходного уровня до 24 недель
Изменение мышечных анаболических сигналов
Временное ограничение: Изменение от исходного уровня до 24 недель
Уровни общего и фосфорилированного белка в мышцах mTOR, IRS-1, Akt, 4EBP-1, p70S6K, RPS6, FOXO-1, GSK3β и уровни общего белка MAFBx и MURF-1
Изменение от исходного уровня до 24 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Glasgow

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 августа 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 августа 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 августа 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • MASK

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться