중년의 근육 크릴새우 연구 (MASK)
2026년 4월 27일 업데이트: Stuart Gray, University of Glasgow
크릴 오일 보충이 중년 성인의 근육 기능 및 질량에 미치는 영향: 무작위 대조 시험
이 연구는 중년 성인의 근력과 질량에 대한 크릴 오일 보충 6개월의 효과를 결정할 것입니다.
연구 가설은 크릴 오일 보충이 중년 성인의 근력과 근육량을 증가시킬 것이라는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
54
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Glasgow, 영국
- University of Glasgow
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 35~60세
- BMI가 35kg/m2 미만이어야 합니다.
제외 기준:
- 당뇨병, 중증 심혈관 질환, 발작 장애, 조절되지 않는 고혈압(기준 측정 시 >150/90mmHg), 암 또는 차도가 5년 미만인 암, 근육 기능 평가를 수행하는 능력을 제한하는 보행 장애, 치매가 있는 사람 , 항응고제 요법 및/또는 근육에 영향을 미치는 것으로 알려진 약물(예: 스테로이드) 복용.
- 해산물에 알레르기가 있거나 일주일에 1인분 이상의 기름진 생선을 정기적으로 섭취하는 사람.
- 규칙적인(>1일/주) 저항 운동 훈련을 수행하는 사람들.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 간섭
24주 동안 크릴 오일 4g/일
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슈퍼바 크릴 오일
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위약 비교기: 위약
24주 동안 식물성 기름 4g/일
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혼합 식물성 기름
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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무릎 신근 최대 아이소메트릭 토크(MVC)의 변화
기간: 기준선에서 24주로 변경
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최대 수의적 수축 동안 측정된 무릎 신근 최대 아이소메트릭 토크
|
기준선에서 24주로 변경
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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체지방량의 변화
기간: 기준선에서 24주로 변경
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생체 전기 임피던스를 통해 측정하여 측정한 전신 체지방량
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기준선에서 24주로 변경
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근육량의 변화
기간: 기준선에서 24주로 변경
|
생체 전기 임피던스를 통해 측정하여 측정한 전신 근육량
|
기준선에서 24주로 변경
|
|
오메가-3 수치의 변화
기간: 기준선에서 24주로 변경
|
적혈구 오메가-3 수치
|
기준선에서 24주로 변경
|
|
악력의 변화
기간: 기준선에서 24주로 변경
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휴대용 동력계로 측정한 악력
|
기준선에서 24주로 변경
|
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근육 두께의 변화
기간: 기준선에서 24주로 변경
|
초음파로 측정한 외측광근의 두께
|
기준선에서 24주로 변경
|
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
전신 염증의 변화
기간: 기준선에서 24주로 변경
|
C 반응성 단백질, IL-1, IL-6, IL-8, IL-10 및 TNF-α의 혈장 수준
|
기준선에서 24주로 변경
|
|
근육 염증의 변화
기간: 기준선에서 24주로 변경
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TNF-α, IL-1β, IL-6, IL-8, MCP-1의 근육 총 단백질 수준 및 NFκB, JNK1/2 및 STAT3의 총 및 인산화 수준
|
기준선에서 24주로 변경
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|
근육 단백 동화 신호의 변화
기간: 기준선에서 24주로 변경
|
MTOR, IRS-1, Akt, 4EBP-1, p70S6K, RPS6, FOXO-1, GSK3β의 근육 총 및 인산화 단백질 수준 및 MAFBx 및 MURF-1의 총 단백질 수준
|
기준선에서 24주로 변경
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2025년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2025년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 8월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 8월 16일
처음 게시됨 (실제)
2023년 8월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 27일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- MASK
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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