虚血性脳卒中患者における脳卒中後のせん妄
2023年8月17日 更新者：Xiaoyan Cai、Jinan University Guangzhou
虚血性脳卒中患者における脳卒中後のせん妄の危険因子と危険予測モデル
この研究は、脳卒中後のせん妄の予測因子を調査し、虚血性脳卒中患者における脳卒中後のせん妄のノモグラムを開発および検証することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
はじめに: 脳卒中後せん妄 (PSD) は予後不良と関連しています。 PSD の危険因子を効果的に特定し、PSD を予測することが不可欠です。
方法: これは前向きの単一中心コホート研究です。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
985
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Guangdong
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Guangzhou、Guangdong、中国、510630
- The First Affiliated Hospital of Jinan University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
虚血性脳卒中患者は、中国南部のグレード 3A の病院から集められました。
説明
包含基準:
- 18歳以上の患者;(2)コンピュータ断層撮影(CT)または磁気共鳴画像法(MRI)スキャンによって確認された虚血性脳卒中;(3)患者またはその代理店がこの研究に参加することに同意する。
除外基準:
- 外傷性脳損傷、脳腫瘍、転移性脳腫瘍などの血管以外の原因によって引き起こされる脳機能障害、(2) 統合失調症などの重篤な精神疾患の病歴、(3) 難聴、失明、失語症、構音障害などの評価に協力できない;(4) 昏睡状態[グラスゴー昏睡スケール(GCS)≤8ポイント]または鎮静[リッチモンド興奮鎮静スケール(RASS)<-3ポイント]であり、研究中に改善しない;(5)データが不完全である。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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脳卒中後のせん妄を伴う
脳卒中後のせん妄を伴う虚血性脳卒中患者
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スケールを使用して虚血性脳卒中患者に脳卒中後のせん妄があるかどうかをテストする
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脳卒中後のせん妄を伴わない
脳卒中後のせん妄を伴わない虚血性脳卒中患者
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スケールを使用して虚血性脳卒中患者に脳卒中後のせん妄があるかどうかをテストする
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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脳卒中後のせん妄
時間枠：入学して最初の一週間
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入学して最初の一週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Fengxia Yan、Jinan University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年9月1日
一次修了 (実際)
2022年9月10日
研究の完了 (実際)
2023年4月27日
試験登録日
最初に提出
2023年8月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年8月17日
最初の投稿 (実際)
2023年8月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年8月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年8月17日
最終確認日
2023年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。