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Delirio post-ictus in pazienti con ictus ischemico

17 agosto 2023 aggiornato da: Xiaoyan Cai, Jinan University Guangzhou

Fattori di rischio e modello di previsione del rischio per il delirio post-ictus nei pazienti con ictus ischemico

Questo studio ha lo scopo di indagare i predittori del delirio post-ictus, sviluppare e convalidare un nomogramma del delirio post-ictus nei pazienti con ictus ischemico.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Introduzione: Il delirio post-ictus (PSD) è associato a prognosi sfavorevole. Identificare efficacemente i fattori di rischio della PSD e prevederla è essenziale.

Metodi: Questo è uno studio di coorte prospettico, monocentrico.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

985

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Cina, 510630
        • The First Affiliated Hospital of Jinan University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I pazienti con ictus ischemico sono stati reclutati da un ospedale di grado 3A nel sud della Cina.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. di età ≥ 18 anni; (2) ictus ischemico, confermato da tomografia computerizzata (CT) o scansioni di risonanza magnetica (MRI); (3) i pazienti o le loro agenzie accettano di partecipare a questo studio.

Criteri di esclusione:

  1. disfunzione cerebrale causata da cause non vascolari come trauma cranico, tumore cerebrale o tumore cerebrale metastatico; (2) storia di gravi malattie mentali come schizofrenia; (3) incapacità di collaborare alla valutazione come sordità, cecità, afasia, disartria ;(4) essere in coma [Glasgow Coma Scale (GCS)≤8 punti] o sedazione [Richmond Agitation Sedation Scale (RASS)<-3 punti] e non migliorare durante lo studio;(5) con dati incompleti.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
con delirio post-ictus
pazienti con ictus ischemico con delirio post-ictus
Test diagnostico: Prova lo stato di delirio
utilizzare la scala per verificare se i pazienti con ictus ischemico presentano delirio post-ictus
senza delirio post-ictus
pazienti con ictus ischemico senza delirio post-ictus
Test diagnostico: Prova lo stato di delirio
utilizzare la scala per verificare se i pazienti con ictus ischemico presentano delirio post-ictus

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
delirio post-ictus
Lasso di tempo: La prima settimana di ammissione
La prima settimana di ammissione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Jinan University Guangzhou

Collaboratori

First Affiliated Hospital of Jinan University

Investigatori

  • Investigatore principale: Fengxia Yan, Jinan University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2021

Completamento primario (Effettivo)

10 settembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

27 aprile 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 agosto 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 agosto 2023

Primo Inserito (Effettivo)

22 agosto 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 agosto 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 agosto 2023

Ultimo verificato

1 agosto 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KY-2021-106

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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