Aivohalvauksen jälkeinen delirium iskeemisillä aivohalvauspotilailla
torstai 17. elokuuta 2023 päivittänyt: Xiaoyan Cai, Jinan University Guangzhou
Riskitekijät ja riskinennustemalli aivohalvauksen jälkeiselle deliriumille iskeemisillä aivohalvauspotilailla
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia aivohalvauksen jälkeisen deliriumin ennustajia, kehittää ja validoida aivohalvauksen jälkeisen deliriumin nomogrammi iskeemisillä aivohalvauspotilailla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Johdanto: Post-stroke delirium (PSD) liittyy epäsuotuisaan ennusteeseen. PSD:n riskitekijöiden tehokas tunnistaminen ja PSD:n ennustaminen on olennaista.
Menetelmät: Tämä on prospektiivinen, yksikeskeinen kohorttitutkimus.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
985
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510630
- The First Affiliated Hospital of Jinan University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
iskeemisen aivohalvauksen potilaat rekrytoitiin Etelä-Kiinan luokan 3A sairaalasta.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- vähintään 18-vuotiaat;(2) iskeeminen aivohalvaus, joka on vahvistettu tietokonetomografialla (CT) tai magneettikuvauksella (MRI);(3) potilaat tai heidän virastonsa suostuvat osallistumaan tähän tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- aivojen toimintahäiriö, joka johtuu ei-vaskulaarisista syistä, kuten traumaattinen aivovamma, aivokasvain tai metastaattinen aivokasvain;(2) sinulla on aiemmin ollut vakava mielisairaus, kuten skitsofrenia ;(4) olla koomassa [Glasgow Coma Scale (GCS) ≤8 pistettä] tai sedaatiossa [Richmond Agitation Sedation Scale (RASS) <-3 pistettä], eivätkä ne parane tutkimuksen aikana;(5) puutteellisilla tiedoilla.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
aivohalvauksen jälkeisen deliriumin kanssa
iskeemiset aivohalvauspotilaat, joilla on aivohalvauksen jälkeinen delirium
|
käytä asteikkoa testataksesi, onko iskeemisillä aivohalvauspotilailla aivohalvauksen jälkeistä deliriumia
|
|
ilman aivohalvauksen jälkeistä deliriumia
iskeemiset aivohalvauspotilaat, joilla ei ole aivohalvauksen jälkeistä deliriumia
|
käytä asteikkoa testataksesi, onko iskeemisillä aivohalvauspotilailla aivohalvauksen jälkeistä deliriumia
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
aivohalvauksen jälkeinen delirium
Aikaikkuna: Ensimmäinen sisäänpääsyviikko
|
Ensimmäinen sisäänpääsyviikko
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Fengxia Yan, Jinan University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. syyskuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 10. syyskuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 27. huhtikuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 17. elokuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 17. elokuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 22. elokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 22. elokuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 17. elokuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. elokuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Mielenterveyshäiriöt
- Patologiset prosessit
- Nekroosi
- Sydän-ja verisuonitaudit
- Verisuonisairaudet
- Aivoverenkiertohäiriöt
- Aivojen sairaudet
- Keskushermoston sairaudet
- Hermoston sairaudet
- Neurologiset ilmenemismuodot
- Hämmennys
- Neurokäyttäytymisoireet
- Neurokognitiiviset häiriöt
- Aivojen iskemia
- Infarkti
- Aivoinfarkti
- Aivohalvaus
- Delirium
- Iskeeminen aivohalvaus
- Iskemia
- Aivoinfarkti
Muut tutkimustunnusnumerot
- KY-2021-106
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .