Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Delirium efter slagtilfælde hos patienter med iskæmisk slagtilfælde

17. august 2023 opdateret af: Xiaoyan Cai, Jinan University Guangzhou

Risikofaktorer og risikoforudsigelsesmodel for post-slagtilfælde delirium hos patienter med iskæmisk slagtilfælde

Denne undersøgelse skal undersøge prædiktorerne for post-slagtilfælde delirium, udvikle og validere et nomogram af post-slagtilfælde delirium hos patienter med iskæmisk slagtilfælde.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Introduktion: Post-stroke delirium (PSD) er forbundet med ugunstig prognose. Effektiv identifikation af risikofaktorer for PSD og forudsigelse af PSD er afgørende.

Metoder: Dette er et prospektivt, enkeltcentreret kohortestudie.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

985

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510630
        • The First Affiliated Hospital of Jinan University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter med iskæmisk slagtilfælde blev rekrutteret fra et Grade 3A hospital i det sydlige Kina.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. alderen ≥18 år gammel;(2) iskæmisk slagtilfælde, bekræftet ved computertomografi (CT) eller magnetisk resonansbilleddannelse (MRI)-scanninger;(3) patienter eller deres myndigheder accepterer at deltage i denne undersøgelse.

Ekskluderingskriterier:

  1. hjernedysfunktion forårsaget af ikke-vaskulære årsager såsom traumatisk hjerneskade, hjernetumor eller metastatisk hjernetumor;(2) historie med alvorlig psykisk sygdom såsom skizofreni;(3) ude af stand til at samarbejde om vurderingen som døvhed, blindhed, afasi, dysartri ;(4) være i koma [Glasgow Coma Scale (GCS)≤8 point] eller sedation [Richmond Agitation Sedation Scale (RASS)<-3 point], og ikke forbedres under undersøgelsen;(5) med ufuldstændige data.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
med delirium efter slagtilfælde
iskæmiske apopleksipatienter med post-slagtilfælde delirium
Diagnostisk test: Test delirium tilstand
bruge skalaen til at teste, om patienter med iskæmisk slagtilfælde har post-slagtilfælde delirium
uden delirium efter slagtilfælde
iskæmiske apopleksipatienter uden post-slagtilfælde delirium
Diagnostisk test: Test delirium tilstand
bruge skalaen til at teste, om patienter med iskæmisk slagtilfælde har post-slagtilfælde delirium

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
delirium efter slagtilfælde
Tidsramme: Den første uge af indlæggelsen
Den første uge af indlæggelsen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Jinan University Guangzhou

Samarbejdspartnere

First Affiliated Hospital of Jinan University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Fengxia Yan, Jinan University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. september 2022

Studieafslutning (Faktiske)

27. april 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. august 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. august 2023

Først opslået (Faktiske)

22. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. august 2023

Sidst verificeret

1. august 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • KY-2021-106

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Test delirium tilstand

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Luxembourg

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner