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Delir nach Schlaganfall bei Patienten mit ischämischem Schlaganfall

17. August 2023 aktualisiert von: Xiaoyan Cai, Jinan University Guangzhou

Risikofaktoren und Risikovorhersagemodell für Delir nach Schlaganfall bei Patienten mit ischämischem Schlaganfall

In dieser Studie sollen die Prädiktoren für ein Delir nach einem Schlaganfall untersucht, ein Nomogramm des Delirs nach einem Schlaganfall bei ischämischen Schlaganfallpatienten entwickelt und validiert werden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Einleitung: Post-Schlaganfall-Delirium (PSD) ist mit einer ungünstigen Prognose verbunden. Die effektive Identifizierung von PSD-Risikofaktoren und die Vorhersage von PSD sind von entscheidender Bedeutung.

Methoden: Dies ist eine prospektive, einzelzentrierte Kohortenstudie.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

985

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510630
        • The First Affiliated Hospital of Jinan University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit ischämischem Schlaganfall wurden aus einem Krankenhaus der Stufe 3A in Südchina rekrutiert.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. im Alter von ≥ 18 Jahren; (2) ischämischer Schlaganfall, bestätigt durch Computertomographie (CT) oder Magnetresonanztomographie (MRT); (3) Patienten oder ihre Behörden stimmen der Teilnahme an dieser Studie zu.

Ausschlusskriterien:

  1. Hirnfunktionsstörung, die durch nicht-vaskuläre Ursachen wie traumatische Hirnverletzung, Hirntumor oder metastasierter Hirntumor verursacht wird; (2) Vorgeschichte schwerer psychischer Erkrankungen wie Schizophrenie; (3) Unfähigkeit, an der Beurteilung mitzuwirken, wie Taubheit, Blindheit, Aphasie, Dysarthrie ;(4) im Koma [Glasgow Coma Scale (GCS)≤8 Punkte] oder in Sedierung [Richmond Agitation Sedation Scale (RASS)<-3 Punkte] liegen und sich während des Studiums nicht bessern;(5) mit unvollständigen Daten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
mit Delir nach Schlaganfall
Patienten mit ischämischem Schlaganfall und Delir nach Schlaganfall
Diagnosetest: Testen Sie den Delirzustand
Verwenden Sie die Skala, um zu testen, ob Patienten mit ischämischem Schlaganfall nach einem Schlaganfall ein Delir haben
ohne Delir nach Schlaganfall
Patienten mit ischämischem Schlaganfall ohne Delir nach Schlaganfall
Diagnosetest: Testen Sie den Delirzustand
Verwenden Sie die Skala, um zu testen, ob Patienten mit ischämischem Schlaganfall nach einem Schlaganfall ein Delir haben

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Delir nach Schlaganfall
Zeitfenster: Die erste Aufnahmewoche
Die erste Aufnahmewoche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Jinan University Guangzhou

Mitarbeiter

First Affiliated Hospital of Jinan University

Ermittler

  • Hauptermittler: Fengxia Yan, Jinan University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. September 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

27. April 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. August 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. August 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. August 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. August 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. August 2023

Zuletzt verifiziert

1. August 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • KY-2021-106

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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