Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Delirium na een beroerte bij patiënten met een ischemische beroerte

17 augustus 2023 bijgewerkt door: Xiaoyan Cai, Jinan University Guangzhou

Risicofactoren en risicovoorspellingsmodel voor delirium na een beroerte bij patiënten met een ischemische beroerte

Deze studie is bedoeld om de voorspellers van delirium na een beroerte te onderzoeken en een nomogram van delirium na een beroerte bij patiënten met een ischemische beroerte te ontwikkelen en te valideren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Inleiding: Delirium na een beroerte (PSD) gaat gepaard met een ongunstige prognose. Het effectief identificeren van risicofactoren voor PSD en het voorspellen van PSD is van essentieel belang.

Methoden: Dit is een prospectieve, single-centered cohortstudie.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

985

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510630
        • The First Affiliated Hospital of Jinan University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met een ischemische beroerte werden gerekruteerd uit een graad 3A-ziekenhuis in Zuid-China.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. leeftijd ≥18 jaar oud; (2) ischemische beroerte, bevestigd door computertomografie (CT) of magnetische resonantie beeldvorming (MRI) -scans; (3) patiënten of hun instanties stemmen ermee in deel te nemen aan dit onderzoek.

Uitsluitingscriteria:

  1. hersendisfunctie veroorzaakt door niet-vasculaire oorzaken zoals traumatisch hersenletsel, hersentumor of gemetastaseerde hersentumor; (2) voorgeschiedenis van ernstige psychische aandoeningen zoals schizofrenie; (3) niet in staat om mee te werken aan de beoordeling als doofheid, blindheid, afasie, dysartrie ;(4) in coma zijn [Glasgow Coma Scale (GCS)≤8 punten] of sedatie [Richmond Agitatie Sedation Scale (RASS)<-3 punten], en tijdens het onderzoek niet verbeteren;(5) met onvolledige gegevens.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
met delirium na een beroerte
patiënten met een ischemische beroerte met delirium na een beroerte
Diagnostische toets: Test de deliriumtoestand
gebruik schaal om te testen of patiënten met een ischemische beroerte een delirium na een beroerte hebben
zonder delirium na een beroerte
patiënten met een ischemische beroerte zonder delirium na een beroerte
Diagnostische toets: Test de deliriumtoestand
gebruik schaal om te testen of patiënten met een ischemische beroerte een delirium na een beroerte hebben

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
delirium na een beroerte
Tijdsspanne: De eerste week van opname
De eerste week van opname

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Jinan University Guangzhou

Medewerkers

First Affiliated Hospital of Jinan University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Fengxia Yan, Jinan University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

10 september 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

27 april 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 augustus 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 augustus 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 augustus 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 augustus 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 augustus 2023

Laatst geverifieerd

1 augustus 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • KY-2021-106

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren