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허혈성 뇌졸중 환자의 뇌졸중 후 섬망

2023년 8월 17일 업데이트: Xiaoyan Cai, Jinan University Guangzhou

허혈성 뇌졸중 환자의 뇌졸중 후 섬망에 대한 위험인자 및 위험 예측 모델

본 연구는 뇌졸중 후 섬망의 예측 인자를 조사하고, 허혈성 뇌졸중 환자에서 뇌졸중 후 섬망의 노모그램을 개발 및 검증하는 것이다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

소개: 뇌졸중 후 섬망(PSD)은 좋지 않은 예후와 관련이 있습니다. PSD의 위험 요인을 효과적으로 식별하고 PSD를 예측하는 것이 필수적입니다.

방법: 이것은 전향적, 단일 중심, 코호트 연구입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

985

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, 중국, 510630
        • The First Affiliated Hospital of Jinan University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

허혈성 뇌졸중 환자는 중국 남부의 3A 등급 병원에서 모집되었습니다.

설명

포함 기준:

  1. 18세 이상, (2) 컴퓨터 단층촬영(CT) 또는 자기공명영상(MRI) 스캔으로 확인된 허혈성 뇌졸중, (3) 환자 또는 그들의 기관이 이 연구에 참여하는 데 동의합니다.

제외 기준:

  1. 외상성 뇌 손상, 뇌종양 또는 전이성 뇌종양과 같은 비혈관성 원인으로 인한 뇌 기능 장애, (2) 정신 분열증과 같은 심각한 정신 질환의 병력, (3) 난청, 실명, 실어증, 구음 장애로 평가에 협조할 수 없음 ;(4) 혼수상태[Glasgow Coma Scale(GCS)≤8점] 또는 진정제[Richmond Agitation Sedation Scale(RASS)<-3점]이고, 연구 동안 호전되지 않음;(5) 불완전한 데이터.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
뇌졸중 후 섬망
뇌졸중 후 섬망이 있는 허혈성 뇌졸중 환자
척도를 사용하여 허혈성 뇌졸중 환자가 뇌졸중 후 섬망이 있는지 여부를 테스트합니다.
뇌졸중 후 섬망 없이
뇌졸중 후 섬망이 없는 허혈성 뇌졸중 환자
척도를 사용하여 허혈성 뇌졸중 환자가 뇌졸중 후 섬망이 있는지 여부를 테스트합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
뇌졸중 후 섬망
기간: 입학 첫 주
입학 첫 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Fengxia Yan, Jinan University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 9월 10일

연구 완료 (실제)

2023년 4월 27일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 8월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 17일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 17일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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