Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Delirium efter stroke hos patienter med ischemisk stroke

17 augusti 2023 uppdaterad av: Xiaoyan Cai, Jinan University Guangzhou

Riskfaktorer och riskprediktionsmodell för delirium efter stroke hos patienter med ischemisk stroke

Denna studie är att undersöka prediktorer för post-stroke delirium, utveckla och validera ett nomogram av post-stroke delirium hos ischemiska strokepatienter.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Inledning: Post-stroke delirium (PSD) är förknippat med ogynnsam prognos. Att effektivt identifiera riskfaktorer för PSD och förutsäga PSD är viktigt.

Metoder: Detta är en prospektiv, singelcentrerad kohortstudie.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

985

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510630
        • The First Affiliated Hospital of Jinan University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter med ischemisk stroke rekryterades från ett sjukhus av grad 3A i södra Kina.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. ålder ≥18 år gammal;(2) ischemisk stroke, bekräftad av datortomografi (CT) eller magnetisk resonanstomografi (MRI);(3) patienter eller deras myndigheter samtycker till att delta i denna studie.

Exklusions kriterier:

  1. hjärndysfunktion orsakad av icke-vaskulära orsaker såsom traumatisk hjärnskada, hjärntumör eller metastaserande hjärntumör;(2) historia av allvarlig psykisk sjukdom såsom schizofreni;(3) oförmögen att samarbeta med bedömningen som dövhet, blindhet, afasi, dysartri ;(4) vara i koma [Glasgow Coma Scale (GCS)≤8 poäng] eller sedering [Richmond Agitation Sedation Scale (RASS)<-3 poäng], och inte förbättras under studien;(5) med ofullständiga data.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
med delirium efter stroke
ischemiska strokepatienter med delirium efter stroke
Diagnostiskt test: Testa deliriumtillstånd
använd skalan för att testa om ischemiska strokepatienter har delirium efter stroke
utan delirium efter stroke
ischemiska strokepatienter utan delirium efter stroke
Diagnostiskt test: Testa deliriumtillstånd
använd skalan för att testa om ischemiska strokepatienter har delirium efter stroke

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
delirium efter stroke
Tidsram: Första antagningsveckan
Första antagningsveckan

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Jinan University Guangzhou

Samarbetspartners

First Affiliated Hospital of Jinan University

Utredare

  • Huvudutredare: Fengxia Yan, Jinan University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

10 september 2022

Avslutad studie (Faktisk)

27 april 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 augusti 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 augusti 2023

Första postat (Faktisk)

22 augusti 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 augusti 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 augusti 2023

Senast verifierad

1 augusti 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • KY-2021-106

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ischemisk stroke

Kliniska prövningar på Testa deliriumtillstånd

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Switzerland

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera