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Délire post-AVC chez les patients victimes d'un AVC ischémique

17 août 2023 mis à jour par: Xiaoyan Cai, Jinan University Guangzhou

Facteurs de risque et modèle de prévision du risque de délire post-AVC chez les patients victimes d'un AVC ischémique

Cette étude vise à étudier les prédicteurs du délire post-AVC, à développer et valider un nomogramme du délire post-AVC chez les patients victimes d'un AVC ischémique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Introduction : Le délire post-AVC (PSD) est associé à un pronostic défavorable. Identifier efficacement les facteurs de risque de PSD et prédire la PSD est essentiel.

Méthodes : Il s’agit d’une étude de cohorte prospective et monocentrique.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

985

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chine
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chine, 510630
        • The First Affiliated Hospital of Jinan University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

des patients victimes d'un AVC ischémique ont été recrutés dans un hôpital de grade 3A du sud de la Chine.

La description

Critère d'intégration:

  1. âgé de ≥ 18 ans ; (2) accident vasculaire cérébral ischémique, confirmé par tomodensitométrie (TDM) ou imagerie par résonance magnétique (IRM) ; (3) les patients ou leurs agences acceptent de participer à cette étude.

Critère d'exclusion:

  1. dysfonctionnement cérébral causé par des causes non vasculaires telles qu'un traumatisme crânien, une tumeur cérébrale ou une tumeur cérébrale métastatique ; (2) antécédents de maladie mentale grave telle que la schizophrénie ; (3) incapacité de coopérer à l'évaluation de la surdité, de la cécité, de l'aphasie, de la dysarthrie. ;(4) être dans le coma [Échelle de coma de Glasgow (GCS) ≤ 8 points] ou sous sédation [Échelle de sédation d'agitation de Richmond (RASS) <-3 points], et ne s'améliore pas pendant l'étude ; (5) avec des données incomplètes.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
avec délire post-AVC
patients victimes d'un AVC ischémique présentant un délire post-AVC
Test diagnostique: Tester l'état de délire
utiliser une échelle pour vérifier si les patients victimes d'un AVC ischémique souffrent de délire après un AVC
sans délire post-AVC
patients victimes d'un AVC ischémique sans délire post-AVC
Test diagnostique: Tester l'état de délire
utiliser une échelle pour vérifier si les patients victimes d'un AVC ischémique souffrent de délire après un AVC

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
délire post-AVC
Délai: La première semaine d'admission
La première semaine d'admission

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Jinan University Guangzhou

Collaborateurs

First Affiliated Hospital of Jinan University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Fengxia Yan, Jinan University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2021

Achèvement primaire (Réel)

10 septembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

27 avril 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 août 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 août 2023

Première publication (Réel)

22 août 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 août 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 août 2023

Dernière vérification

1 août 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • KY-2021-106

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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