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線維筋痛症症候群の女性患者におけるヨガと運動の効果の比較

2024年9月28日 更新者:Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin、Uskudar University
この研究では、線維筋痛症候群の女性を対象に、ヨガ、有酸素運動、レジスタンス運動トレーニングを実施しました。疲労、生活の質、痛みに対するそれらの効果を比較することが目的でした。

調査の概要

詳細な説明

この研究はランダム化比較研究として計画されました。 参加者は単純なランダム化方法により 3 つのグループに分けられます。 グループは、有酸素運動、ヨガ、レジスタンスエクササイズのグループと名付けられます。 12 週間の運動プロトコルがすべての参加者に適用されます。 治療前後の参加者。線維筋痛症影響アンケート、痛みを評価するためのマギル痛みアンケート、疲労レベルを評価するためのカルダー疲労スケールは、研究の前後に参加者によって記入されます。 得られたデータは統計的に分析されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥
        • Uskudar University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 18歳から45歳まで
  • 女性になりましょう
  • 線維筋痛症と診断されている

除外基準:

  • 薬物治療を受ける
  • 過去6か月以内に外科手術を受けたことがある
  • 妊娠中
  • 筋骨格系の損傷がある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:有酸素グループ
別途有酸素運動のみが行われます

有酸素運動は、大きな筋肉群 (最大心拍数の 60 ~ 80%) を使用する、低強度の長期的なアクティビティと考えることができます。 例えば;ウォーキング、サイクリング、ジョギング、エアロビックダンス、水泳などのアクティビティが含まれます。

週に 3 日、1 日あたり平均 50 分の運動が必要です。

実験的:抵抗グループ
有酸素運動と抵抗運動が行われます

有酸素運動は、大きな筋肉群 (最大心拍数の 60 ~ 80%) を使用する、低強度の長期的なアクティビティと考えることができます。 例えば;ウォーキング、サイクリング、ジョギング、エアロビックダンス、水泳などのアクティビティが含まれます。

週に 3 日、1 日あたり平均 50 分の運動が必要です。

レジスタンスエクササイズは、重量に抗して努力をし、重量を持ち上げるエクササイズ全体です。 セラバンド、ダンベル、または自重を使ったエクササイズが行われます。 エクササイズは週に2日、平均30〜40分間行われます。
実験的:ヨガグループ
有酸素運動やヨガも行われます

有酸素運動は、大きな筋肉群 (最大心拍数の 60 ~ 80%) を使用する、低強度の長期的なアクティビティと考えることができます。 例えば;ウォーキング、サイクリング、ジョギング、エアロビックダンス、水泳などのアクティビティが含まれます。

週に 3 日、1 日あたり平均 50 分の運動が必要です。

ヨガは基本的に呼吸法、準備運動、リラクゼーション、動きとリラクゼーション運動からなるセッションです。 一定の姿勢で15秒~2分間立ち続けることで筋力強化、ストレッチ、バランスを整えるポーズです。 ヨガの練習は週に2日、平均40分間行われます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
線維筋痛症影響アンケート
時間枠:14週間

線維筋痛症が患者の健康と機能的能力に及ぼす影響を評価します。

スコアが高い場合は、その病気がその人に与える影響がより大きいことを示します。 合計スコアは 0 ~ 80 の範囲になります。 スコア 80 は影響力が高いことを示します。

14週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Hilal ATASOY、Uskudar University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年9月1日

一次修了 (実際)

2023年12月10日

研究の完了 (実際)

2023年12月15日

試験登録日

最初に提出

2023年8月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年8月17日

最初の投稿 (実際)

2023年8月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年10月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年9月28日

最終確認日

2024年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • Uskudar53

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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