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섬유근육통증후군 여성 환자에서 요가와 운동의 효과 비교

2024년 9월 28일 업데이트: Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin, Uskudar University
본 연구에서는 섬유근육통 증후군을 앓고 있는 여성을 대상으로 요가, 유산소 운동, 저항운동 훈련; 피로, 삶의 질, 통증에 대한 효과를 비교하는 것이 목표였습니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 무작위 대조 연구로 계획되었습니다. 참가자는 간단한 무작위 배정 방법을 통해 3개 그룹으로 나누어집니다. 그룹은 에어로빅, 요가, 저항운동 그룹으로 명명됩니다. 모든 참가자에게는 12주 운동 프로토콜이 적용됩니다. 치료 전후의 참가자; 섬유근통 영향 설문지, 통증 평가를 위한 McGill 통증 설문지, 피로 수준을 평가하기 위한 Chalder 피로 척도는 연구 전후에 참가자가 작성합니다. 얻은 데이터는 통계적으로 분석됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조
        • Uskudar University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18~45세
  • 여자가 되세요
  • 섬유근육통 진단을 받고

제외 기준:

  • 약물치료를 받고 있다
  • 지난 6개월 이내에 수술을 받은 적이 있는 경우
  • 임신 중
  • 근골격계 부상을 입은 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 유산소 그룹
별도의 유산소 운동만 실시합니다

유산소 운동은 큰 근육 그룹(최대 심박수의 60~80% 사이)을 사용하는 저강도 장기 활동으로 생각할 수 있습니다. 예를 들어; 걷기, 자전거 타기, 조깅, 에어로빅 댄스, 수영과 같은 활동이 포함됩니다.

일주일에 3일, 하루 평균 50분 정도의 운동이 필요합니다.

실험적: 저항군
유산소 운동과 저항 운동이 제공됩니다

유산소 운동은 큰 근육 그룹(최대 심박수의 60~80% 사이)을 사용하는 저강도 장기 활동으로 생각할 수 있습니다. 예를 들어; 걷기, 자전거 타기, 조깅, 에어로빅 댄스, 수영과 같은 활동이 포함됩니다.

일주일에 3일, 하루 평균 50분 정도의 운동이 필요합니다.

저항운동은 무게에 대항하여 힘을 가하고 무게를 들어올리는 운동의 총칭입니다. 밴드, 덤벨 또는 체중을 이용한 운동이 제공됩니다. 운동은 일주일에 2일, 평균 30~40분 동안 진행됩니다.
실험적: 요가 그룹
유산소 운동을 하고 요가를 할 거예요

유산소 운동은 큰 근육 그룹(최대 심박수의 60~80% 사이)을 사용하는 저강도 장기 활동으로 생각할 수 있습니다. 예를 들어; 걷기, 자전거 타기, 조깅, 에어로빅 댄스, 수영과 같은 활동이 포함됩니다.

일주일에 3일, 하루 평균 50분 정도의 운동이 필요합니다.

요가는 기본적으로 호흡운동, 준비운동, 이완운동, 동작과 이완운동으로 구성된 세션입니다. 특정 자세에서 15초~2분 동안 고정된 자세로 서서 수행하는 운동으로 근력 강화, 스트레칭, 균형을 모두 갖춘 자세입니다. 요가 수련은 일주일에 2일, 평균 40분 동안 진행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
섬유근통 영향 설문지
기간: 14주

이는 섬유근육통이 환자의 건강 및 기능적 능력에 미치는 영향을 평가합니다.

높은 점수는 질병이 개인에게 더 많은 영향을 미친다는 것을 나타냅니다. 총점은 0-80 사이일 수 있습니다. 80점은 영향력이 크다는 것을 의미합니다.

14주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Hilal ATASOY, Uskudar University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 12월 10일

연구 완료 (실제)

2023년 12월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 8월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 17일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 9월 28일

마지막으로 확인됨

2024년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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