新型コロナウイルス感染症入院患者における重症化の危険因子とアズブジン治療の効果：後ろ向きコホート研究
2023年9月19日 更新者：Fifth Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
新型コロナウイルス感染症の入院患者における重症化の危険因子とその影響
この研究の目的は、基礎疾患、検査パラメータ、臨床症状など、新型コロナウイルス感染症入院患者の重症化に影響を与える可能性のある要因を調査することです。さらに、アズブジンが新型コロナウイルス感染症の入院患者の死亡率を低下させることができるかどうかを調査する。
調査の概要
詳細な説明
当院から退院した4,201人の新型コロナウイルス感染症患者が登録された。
バイナリロジスティック回帰分析とROC曲線を使用して、併存疾患、検査パラメータ、臨床症状が新型コロナウイルス感染症患者の進行に及ぼす役割を調査した。
私たちは、ベースライン特性を条件とした傾向スコアモデルと一変量コックス回帰モデルを使用して、アズブジンが新型コロナウイルス感染症患者の死亡率を低下させることができるかどうかを調べました。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
4201
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Guangdong
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Zhuhai、Guangdong、中国、519000
- The fifth affiliated hospital of sun yat-sen university
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
新型コロナウイルス感染症陽性患者
説明
包含基準:
新型コロナウイルス感染症陽性患者
除外基準:
- アズブジンとモノタミビルの両方で治療された患者。
- ネマタビル/リトナビルなどの他の抗ウイルス薬を投与されている患者。
- 年齢 < 18 歳
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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アズブジングループ
アズブジングループには、アズブジン抗ウイルス療法で治療を受けた新型コロナウイルス感染症患者が含まれていた。
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アズブジンによる抗ウイルス治療を受けた
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抗ウイルスグループなし
抗ウイルス療法を受けなかった新型コロナウイルス感染症患者を含む抗ウイルス群はなかった。
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モノタミビル
モノタミビル群にはモノタミビル抗ウイルス療法で治療を受けた新型コロナウイルス感染症患者が含まれていた
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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新型コロナウイルス感染症患者の全死因死亡率
時間枠：発症から死亡までの時間
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新型コロナウイルス感染症患者の全死因死亡率
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発症から死亡までの時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年8月5日
一次修了 (推定)
2023年10月25日
研究の完了 (推定)
2023年10月30日
試験登録日
最初に提出
2023年8月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年8月21日
最初の投稿 (実際)
2023年8月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年9月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年9月19日
最終確認日
2023年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- ZDWY.BAS.001
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
学術論文の出版
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
はい
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