이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

코로나19로 입원한 환자의 중증 질환 위험 요인과 아즈부딘 치료 효과: 후향적 코호트 연구

2023년 9월 19일 업데이트: Fifth Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

코로나19로 입원한 환자의 중증질환 위험인자와 그 영향

본 연구의 목적은 코로나19로 입원한 환자의 중증 사례 발병에 영향을 미칠 수 있는 기본 질환, 실험실 매개변수, 임상 양상을 포함하는 요인을 탐색하는 것입니다. 또한, 아즈부딘이 코로나19로 입원한 환자의 사망률을 줄일 수 있는지 여부를 조사합니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

상세 설명

우리 병원에서 퇴원한 코로나19 환자 4201명이 등록됐다. 이진 로지스틱 회귀 분석과 ROC 곡선을 사용하여 동반 질환, 실험실 매개변수 및 코로나19 환자의 진행에 대한 임상 증상의 역할을 조사했습니다. 우리는 Azvudine이 코로나19 환자의 사망률을 줄일 수 있는지 여부를 조사하기 위해 기본 특성을 조건으로 하는 성향 점수 모델과 단변량 Cox 회귀 모델을 사용했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

4201

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Guangdong
      • Zhuhai, Guangdong, 중국, 519000
        • The fifth affiliated hospital of sun yat-sen university

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

코로나19 양성환자

설명

포함 기준:

코로나19 양성환자

제외 기준:

  1. 아즈부딘과 모노타미비르로 치료받은 환자;
  2. 네마타비르/리토나비르와 같은 다른 항바이러스제를 투여받는 환자;
  3. 연령 < 18세

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
아즈부딘 그룹
아즈부딘 그룹에는 아즈부딘 항바이러스 요법으로 치료받은 코로나19 환자가 포함되었습니다.
아즈부딘(azvudine)으로 항바이러스 치료를 받았습니다.
항바이러스 그룹 없음
항바이러스 치료를 받지 않은 코로나19 환자는 항바이러스 그룹에 포함되지 않았습니다.
모노타미비르
모노타미비르군에는 모노타미비르 항바이러스 요법으로 치료받은 코로나19 환자가 포함됐다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
코로나19 환자의 모든 원인으로 인한 사망률
기간: 발병부터 사망까지의 시간
코로나19 환자의 모든 원인으로 인한 사망률
발병부터 사망까지의 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 8월 5일

기본 완료 (추정된)

2023년 10월 25일

연구 완료 (추정된)

2023년 10월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 8월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 21일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 19일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

학술논문 출판

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다