このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

早期パーキンソン病における画像誘導視床下核深部脳刺激の実現可能性試験

2026年2月17日 更新者:Mallory Hacker

早期パーキンソン病患者におけるハイパーダイレクト(M1/SMA)入力を受ける視床下核背側中央領域の画像誘導両側刺激を評価する前向き無作為化実現可能性臨床試験

この実現可能性研究の目的は、早期段階の患者における画像誘導型(つまり、M1/SMA 入力を受ける STN の背外側領域をターゲットにしてプログラムする)DBS の予備的な安全性と有効性を評価することです。 PD。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  1. 特発性PDの臨床診断。 診断は、この障害の 3 つの基本的な運動兆候 (無動/運動緩慢、安静時振戦、および固縮) のうちの少なくとも 2 つが存在し、その兆候の少なくとも 1 つが安静時振戦または運動緩慢であることに基づいて行われます。
  2. ドーパミン作動性療法に対する明確で劇的な有益な反応。スクリーニング神経学的検査中の患者の薬物投与による UPDRS III の 30% 以上と定義されます。
  3. Hoehn and Yahr (H&Y) は投薬を中止した場合のステージ II。
  4. 手術に対する禁忌がない(すなわち、対象は制御不能な医学的または精神疾患を患っていない;除外基準)。
  5. 年齢は50歳から75歳まで。
  6. 1年以上4年未満のドーパミン作動性療法。
  7. 研究期間全体にわたって追跡調査が可能です。
  8. インフォームド・コンセント (付録 C): 被験者は書面によるインフォームド・コンセントを提供する意思があり、提供することができます。
  9. MRI が正常範囲内 (除外基準)。
  10. うつ病の治療に特に使用される抗うつ薬を受けている被験者は、研究に登録する前に少なくとも8週間安定した用量を服用していなければなりません。
  11. 対象者は、治療医師が医学的に適切と判断した場合、盲検治療段階を通じて向精神薬の安定した投与計画を維持することに同意しなければなりません。

除外基準:

  1. 以下によって示唆される、代替診断または続発性パーキンソニズムの証拠:

    • 臨床経過の初期における異常な特徴(例:症状発現後最初の3年間の顕著な姿勢不安定、すくみ現象、または投薬とは関係のない幻覚)
    • 運動症状に先行する認知症
    • 上位運動ニューロンまたは小脳の関与の神経学的兆候
    • 薬物療法とは関係のない重度の起立性低血圧
    • 明白な皮質感覚喪失(すなわち、グラフ感覚症、一次感覚様式が損なわれていない狭窄症)、明らかな四肢の観念運動失行、または進行性失語症
    • 核上垂直注視麻痺、または垂直サッカードの選択的遅延
    • 小脳歩行、四肢失調、小脳眼球運動異常などの検査上の明白な小脳異常(例、持続的な注視誘発性眼振、巨視的方形波ジャーク、高測定性サッカード)
    • パーキンソニズムを引き起こすことが知られ、被験者の症状に関連している可能性が高い症状の記録(例:重大な脳萎縮、ラクナ梗塞、または被殻内の鉄沈着の証拠を示すMRIスキャン、脳卒中、毒素への曝露、または脳炎の病歴、または神経弛緩薬)過去6ヶ月以内に使用したもの)
    • 専門家を評価する医師は、完全な診断評価に基づいて、PD よりも代替症候群の可能性が高いと考えています。
  2. 術前または術後の合併症を発症するリスクを高める管理されていない病状または臨床的に重大な医学的疾患(重大な心臓病または肺疾患、管理されていない高血圧など)。
  3. 認知症評価スコアが 123 未満であることによって証明される認知症。
  4. 行動変異型前頭側頭型認知症または原発性進行性失語症の可能性の診断。
  5. 現在、重大な精神疾患の診断を受けている。
  6. 以前の脳手術または損傷。
  7. PD治療のための別の臨床試験への積極的な参加。
  8. 心臓ペースメーカーを装着している被験者、または繰り返しの MRI スキャンが必要な病状のある被験者。
  9. 既存のジスキネジアまたは運動変動の証拠。
  10. 現在の物質使用障害。
  11. 再発性または原因不明の発作の病歴。
  12. 頭蓋内手術またはデバイスの埋め込みを伴う以前の運動障害治療。
  13. オンまたはオフに関係なく、その他の能動的な埋め込み型頭蓋内装置 (人工内耳など)、または運動障害を治療するための埋め込み型装置 (デュオドーパポンプなど)。
  14. 磁気共鳴画像法 (MRI) またはジアテルミーの使用が必要な、または必要になる可能性が高い状態。
  15. 自殺未遂歴。
  16. 授乳中の女性、または尿妊娠検査で陽性反応が出た、または適切な避妊をしていない妊娠の可能性のある女性。
  17. 被験者が書面によるインフォームドコンセントを与える能力がない、または与える気がない。
  18. 3 年以上にわたって下肢に限定されたパーキンソン病の特徴。
  19. 薬物誘発性パーキンソニズムと一致する用量および期間でのドーパミン受容体遮断薬またはドーパミン枯渇薬による治療。
  20. DaTSCAN によって測定された、シナプス前ドーパミン作動性システムの正常な機能的神経画像。
  21. 歩行障害が急速に進行し、定期的な車椅子の使用が必要になります。
  22. 初期の球機能障害。重度の発声障害、構音障害(ほとんどの場合、音声が理解できない)、または嚥下障害(柔らかい食べ物、経鼻胃(NG)チューブ、または胃瘻造設による栄養補給が必要)のいずれかとして定義されます。
  23. 吸気性呼吸機能障害は、日中または夜間の吸気性喘鳴、または頻繁な吸気のため息として定義されます。
  24. 再発性(>1/年)は、発症後 3 年以内にバランス障害により転倒します。
  25. それ以外の場合は説明のつかない錐体路の兆候。錐体筋の衰弱または明らかな病的反射亢進として定義されます(より影響を受けた四肢の軽度の反射非対称性および孤立した足底伸筋反応を除く)。
  26. 疾患の経過全体にわたる両側対称パーキンソニズム。 患者または介護者は、側方優位性はなく両側性の症状の発症を報告し、客観的検査では側方優位性は観察されません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:不活性視床下核深部脳刺激と最適な薬物療法
DBS 装置をオフにして単独で最適な薬物療法を行う
実験的:活性視床下核深部脳刺激と最適な薬物療法
活性視床下核深部脳刺激。プラス最適な薬物療法
活性視床下核深部脳刺激 (DBS) と最適な薬物療法

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
有害な認知結果の頻度と重症度
時間枠:24ヶ月
包括的な神経心理学的バッテリーを含むテストで、≧1.5SD(適度)および≧2.0(大幅)でベースラインからの低下
24ヶ月
有害事象の頻度と重症度
時間枠:24ヶ月
有害事象の頻度と重症度
24ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
モーターの進行の停止または逆転
時間枠:24ヶ月
アクティブな DBS+ODT と非アクティブな DBS+ODT の運動進行の変化を比較します。
24ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2028年1月1日

一次修了 (推定)

2032年12月31日

研究の完了 (推定)

2032年12月31日

試験登録日

最初に提出

2022年12月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年8月22日

最初の投稿 (実際)

2023年8月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月17日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する