- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06008717
Prova di fattibilità della stimolazione cerebrale profonda del nucleo subtalamico guidata da immagini nella malattia di Parkinson in fase iniziale
17 febbraio 2026 aggiornato da: Mallory Hacker
Uno studio clinico prospettico randomizzato di fattibilità per la valutazione della stimolazione bilaterale guidata da immagini della regione media dorsale del nucleo subtalamico che riceve input iperdiretto (M1/SMA) in soggetti con malattia di Parkinson in stadio iniziale
L'obiettivo di questo studio di fattibilità è valutare la sicurezza preliminare e l'efficacia della DBS guidata da immagini (vale a dire, mirando e programmando la regione dorsolaterale del STN che riceve input M1/SMA, ma non pre-SMA) in pazienti con malattia in stadio iniziale PD.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
40
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Mallory Hacker, PhD, MSCI
- Numero di telefono: 1-615-875-7437
- Email: mallory.hacker@vumc.org
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Una diagnosi clinica di PD idiopatico. La diagnosi si baserà sulla presenza di almeno due dei tre segni motori cardinali di questo disturbo (acinesia/bradicinesia, tremore a riposo e rigidità) con almeno uno dei segni che è tremore a riposo o bradicinesia.
- Risposta benefica chiara e drammatica alla terapia dopaminergica, definita come ≥ 30% nell'UPDRS III con la somministrazione del farmaco al paziente durante l'esame neurologico di screening.
- Stadio II di Hoehn e Yahr (H&Y) quando non si assumono farmaci.
- Nessuna controindicazione all'intervento chirurgico (vale a dire, il soggetto non ha malattie mediche o psichiatriche incontrollabili; Criteri di esclusione).
- Età compresa tra 50 e 75 anni.
- Terapia dopaminergica per più di un anno e meno di quattro anni.
- Disponibile per il follow-up per l'intera durata dello studio.
- Consenso informato (Appendice C): il soggetto è disposto e in grado di fornire un consenso informato scritto.
- RM entro range di normalità (criteri di esclusione).
- I soggetti che ricevono farmaci antidepressivi utilizzati specificatamente per il trattamento della depressione devono assumere dosi stabili per almeno otto settimane prima dell'arruolamento nello studio.
- I soggetti devono accettare di mantenere un regime stabile, se ritenuto opportuno dal punto di vista medico dal medico curante, di qualsiasi farmaco psicotropo durante la fase di trattamento in cieco.
Criteri di esclusione:
Evidenza di una diagnosi alternativa o di parkinsonismo secondario, come suggerito da:
- Caratteristiche insolite all'inizio del decorso clinico (ad esempio, prominente instabilità posturale, fenomeni di congelamento o allucinazioni non correlate ai farmaci nei primi 3 anni dopo l'insorgenza dei sintomi)
- Demenza che precede i sintomi motori
- Segni neurologici di coinvolgimento del motoneurone superiore o del cervelletto
- Ipotensione ortostatica significativa non correlata ai farmaci
- Perdita sensoriale corticale inequivocabile (cioè grafestesia, stereognosi con modalità sensoriali primarie intatte), aprassia ideomotoria degli arti o afasia progressiva
- Paralisi sopranucleare verticale dello sguardo o rallentamento selettivo delle saccadi verticali
- Anomalie cerebellari inequivocabili all'esame obiettivo, come andatura cerebellare, atassia degli arti o anomalie oculomotorie cerebellari (ad esempio, nistagmo prolungato evocato dallo sguardo, macro scatti a onda quadra, saccadi ipermetriche)
- Documentazione di una condizione nota per produrre parkinsonismo e plausibilmente connessa ai sintomi del soggetto (ad esempio, risonanza magnetica con evidenza di significativa atrofia cerebrale, infarti lacunari o depositi di ferro nel putamen; storia di ictus, esposizione a tossine o encefalite; o neurolettici utilizzato negli ultimi 6 mesi)
- Il medico esperto valutatore, sulla base della valutazione diagnostica completa, ritiene che una sindrome alternativa sia più probabile della malattia di Parkinson.
- Condizione medica non controllata o malattia medica clinicamente significativa che aumenterebbe il rischio di sviluppare complicanze pre o postoperatorie (ad esempio, malattia cardiaca o polmonare significativa, ipertensione non controllata).
- Demenza evidenziata da un punteggio di demenza inferiore a 123.
- Diagnosi di probabile variante comportamentale di demenza frontotemporale o di afasia primaria progressiva.
- Diagnosi attualmente attiva di un grave disturbo psichiatrico.
- Precedente operazione o lesione cerebrale.
- Partecipazione attiva ad un altro studio clinico per il trattamento della malattia di Parkinson.
- Soggetti con pacemaker cardiaci o condizioni mediche che richiedono scansioni MRI ripetute.
- Evidenza di discinesia o fluttuazioni motorie esistenti.
- Qualsiasi disturbo attuale da uso di sostanze.
- Qualsiasi storia di convulsioni ricorrenti o non provocate.
- Eventuali precedenti trattamenti per disturbi del movimento che comportassero un intervento chirurgico intracranico o l'impianto di dispositivi.
- Qualsiasi altro dispositivo intracranico impiantato attivo (ad esempio impianto cocleare) o dispositivo impiantato per il trattamento di disturbi del movimento (ad esempio pompa duodopa) sia acceso che spento.
- Una condizione che richiede o potrebbe richiedere l'uso della risonanza magnetica (MRI) o della diatermia.
- Storia di tentato suicidio.
- Una donna in allattamento o in età fertile con un test di gravidanza sulle urine positivo o che non utilizza un'adeguata contraccezione.
- Incapacità o riluttanza del soggetto a fornire il consenso informato scritto.
- Caratteristiche parkinsoniane limitate agli arti inferiori da più di tre anni.
- Trattamento con un bloccante del recettore della dopamina o un agente che depleta la dopamina in una dose e una durata coerenti con il parkinsonismo indotto dal farmaco.
- Neuroimaging funzionale normale del sistema dopaminergico presinaptico, misurato da DaTSCAN.
- Rapida progressione della compromissione dell’andatura che richiede l’uso regolare di una sedia a rotelle.
- Disfunzione bulbare precoce, definita come grave disfonia, disartria (parlato incomprensibile per la maggior parte del tempo) o disfagia (che richiede cibo morbido, sondino nasogastrico o alimentazione tramite gastrostomia).
- Disfunzione respiratoria inspiratoria definita come stridore inspiratorio diurno o notturno o sospiri inspiratori frequenti.
- Cadute ricorrenti (>1/anno) a causa di un equilibrio compromesso entro 3 anni dall'esordio.
- Segni altrimenti inspiegabili del tratto piramidale, definiti come debolezza piramidale o chiara iperreflessia patologica (esclusa lieve asimmetria riflessa nell'arto più colpito e risposta plantare estensore isolata).
- Parkinsonismo simmetrico bilaterale durante tutto il decorso della malattia. Il paziente o la persona che lo accudisce riferisce un'insorgenza bilaterale dei sintomi senza predominanza del lato e non si osserva alcuna predominanza del lato all'esame obiettivo.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: stimolazione cerebrale profonda del nucleo subtalamico inattivo più terapia farmacologica ottimale
|
terapia farmacologica ottimale da sola con il dispositivo DBS spento
|
|
Sperimentale: stimolazione cerebrale profonda attiva del nucleo subtalamico più terapia farmacologica ottimale
stimolazione cerebrale profonda attiva del nucleo subtalamico; più una terapia farmacologica ottimale
|
stimolazione cerebrale profonda attiva del nucleo subtalamico (DBS) più terapia farmacologica ottimale
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
frequenza e gravità degli esiti cognitivi avversi
Lasso di tempo: 24 mesi
|
declino rispetto al basale a ≥ 1,5 DS (modesto) e ≥ 2,0 (sostanziale) nei test che comprendono una batteria neuropsicologica completa
|
24 mesi
|
|
frequenza e gravità degli eventi avversi
Lasso di tempo: 24 mesi
|
frequenza e gravità degli eventi avversi
|
24 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Progressione motoria arrestata o invertita
Lasso di tempo: 24 mesi
|
confrontare i cambiamenti nella progressione motoria per DBS+ODT attivo rispetto a DBS+ODT inattivo
|
24 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 gennaio 2028
Completamento primario (Stimato)
31 dicembre 2032
Completamento dello studio (Stimato)
31 dicembre 2032
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 dicembre 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 agosto 2023
Primo Inserito (Effettivo)
24 agosto 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
20 febbraio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 febbraio 2026
Ultimo verificato
1 febbraio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- G220314
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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