正常出産への信念が低い初産婦に対する動機付けインタビュー
2023年8月23日 更新者：Çiğdem KARAKAYALI AY、Inonu University
正常出産に対する信念が低い初産婦への動機付け面接が医学的信念と自然出産に対する信念に及ぼす影響
この研究は、正常出産への信念が低い初産婦に対して行われた動機付けインタビューが、医学的および自然分娩への信念に及ぼす影響を判断することを目的としています。
このランダム化比較研究は、トルコ東部の病院の産科外来に応募した合計 148 人の妊婦を対象に、ランダム化比較法で実施されました（試験 74 件、対照 74 件）。
この研究では、実験グループの初産妊婦に対し、1週間の間隔をあけて合計4回の動機付けインタビューが実施された。
対照群の女性には介入は行われなかった。
研究データ 個人情報フォーム、正常出産に関する信念スケール (BSND) および出産信念 (自然出産および医学的出産信念) スケール (BBS) が使用されました。
データの分析には、記述統計、ピアソンのカイ二乗検定、および依存および独立の t 検定が使用されました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
148
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Onikişubat
-
Kahramanmaraş、Onikişubat、七面鳥
- Department of Midwifery, Faculty of Health Sciences Sutcuimam University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 正常出産信念スケール (24 ～ 56 ポイント) によると、信念レベルが低く、正常出産への傾向がある。
- 初産婦さん、
- USGが最終月経日または最終月経日がわからない妊婦を対象に行った計算によると、妊娠24〜36日です。 その週のうちに、
- ボランティアとして参加した妊婦も研究のサンプルに含まれた。
除外基準:
- 早産、
- 妊娠中に何らかのリスクがあると診断された場合（子癇前症、糖尿病、心臓病、前置胎盤、羊水過少症など）、
- 通常の経膣分娩の禁忌
- 帝王切開の適応症の開発、
- MG セッションを完了していない、
- データを取得したフォームのいずれかに欠陥または誤りがある妊婦はサンプルから除外されました。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：実験的: 介入グループ
動機づけ面接は、変化という言葉に特別な注意を払い、協力的で目標指向のコミュニケーション スタイルを採用し、この変化に対する個人の動機とコミットメントを強化し、自分自身の変化の理由を明らかにし、発見することを目的としたカウンセリング アプローチです。受け入れと共感の雰囲気。
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モチベーションを高める面接は、自分自身のモチベーションと変化への取り組みを強化するための協力的な話し方です。
動機づけ面接はテクニックではなく、人々の意志に反して行動を変えさせようとしない根本的な治療スタイルです。
医療の多くの分野で効果的であることが証明されている動機づけ面接は、人々が変化に対する優柔不断を解決し、懸念を調査し、自分自身の目標を設定するのに役立つために広く使用されています。
この研究で行われた動機付けインタビューの目的は、妊婦が正常な出産に対する信念が低いことに影響を与える要因を理解し、変化のために行動を起こし、変化を信じられるようにすることで、正常な自然な出産への信念を高めることです。医療出産に対する信念を減らし、帝王切開など出産の医療化を引き起こす行為を最小限に抑える。
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介入なし：介入なし: 対照グループ
対照群の患者に対しては、病院での日常的な診療以外の介入は行われなかった。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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正常分娩に対する信念尺度 (BSND)
時間枠：4週間まで
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これは、正常な出産に対する妊婦の信念と傾向を評価するために開発されました。
このスケールは 5 段階のリッカート タイプで、完全に同意する (5)、同意する (4)、未定 (3)、同意しない (2)、非常に同意しない (1) としてスコア付けされます。
スケールからは最小 24 点、最大 120 点を取得できます。
スケールの合計スコアが 24 ～ 56 の場合は低、57 ～ 88 の場合は中程度、89 ～ 120 の場合は、高度な信念と正常な出産に対する傾向に問題があります。
スケールから得られる平均スコアが増加するにつれて、妊婦の正常な出産に対する信念と傾向が増加します。
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4週間まで
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Birth Beliefs (自然出産および医学的出産に関する信念) スケール (BBS)
時間枠：ベースラインと 4 週間
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出産に関する女性の基本的な信念レベルを評価するために使用される尺度のサブ次元の 1 つは出産を自然なプロセスとして評価しますが、もう 1 つのサブ次元は出産を医療/医療プロセスとみなします。
この尺度は、自然誕生の過程を信じるための 5 項目（項目 3、5、7、8、11）と 6 項目（項目 1、2、4、6、9、および10) 医学/医療プロセスに対する信念のため。
で構成されています。
スケール スコアは、各サブディメンションに属するアイテムの合計スコアを、そのサブディメンションに属するアイテムの数で割ることによって取得されます。
算術平均結果の数値が高いグループが、女性の出生信念を構成します。
このリッカート タイプの尺度では、各項目が 1 ～ 5 の尺度で採点されます。
「強く反対する」という選択肢は 1 ポイントを獲得し、「強く同意する」という選択肢は 5 ポイントを獲得します。
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ベースラインと 4 週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Çiğdem KARAKAYALI AY、Department of Midwifery, Faculty of Health Sciences, Sutcuimam University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年2月15日
一次修了 (実際)
2021年2月20日
研究の完了 (実際)
2021年9月15日
試験登録日
最初に提出
2023年8月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年8月23日
最初の投稿 (実際)
2023年8月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年8月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年8月23日
最終確認日
2023年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2020/1198
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
個々の参加者データ (IPD) を他の研究者が利用できるようにする予定はありません。
研究が行われた機関がこれを許可していないためです。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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