Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Motiverende intervju hos førstegangsgravide med lav tro på normal fødsel

23. august 2023 oppdatert av: Çiğdem KARAKAYALI AY, Inonu University

Effekten av motiverende intervjuer av førstegangsgravide med lav tro på normal fødsel på medisinsk og naturlig fødselstro

Denne studien tar sikte på å bestemme effekten av motiverende intervjuer gjort med førstegangsgravide kvinner med lav tro på normal fødsel på medisinsk og naturlig fødselstro. Denne randomiserte kontrollerte studien ble utført på en randomisert kontrollert måte med totalt 148 gravide kvinner som søkte til obstetrisk poliklinikk på et sykehus i Øst-Tyrkia (74 studier, 74 kontroller). I studien ble det gjennomført totalt fire økter med motiverende intervjuer med de førstegravide kvinnene i forsøksgruppen, med en ukes mellomrom. Ingen intervensjon ble utført på kvinnene i kontrollgruppen. Forskningsdata Personlig informasjonsskjema, trosskala for normal fødsel (BSND) og fødselstro (naturlig og medisinsk fødselstro) skala (BBS) ble brukt. Beskrivende statistikk, Pearsons kjikvadrattest og avhengig og uavhengig t-test ble brukt for å analysere dataene.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

148

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Onikişubat
      • Kahramanmaraş, Onikişubat, Tyrkia
        • Department of Midwifery, Faculty of Health Sciences Sutcuimam University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å ha et lavt nivå av tro og tendens til normal fødsel i henhold til normal fødselstro (mellom 24-56 poeng),
  • Primiparøs gravid,
  • Ifølge beregningene gjort av USG av de gravide som ikke kjenner siste menstruasjonsdato eller siste menstruasjonsdato, 24-36 dager av svangerskapet. i uka,
  • Gravide kvinner som meldte seg frivillig ble inkludert i utvalget av studien.

Ekskluderingskriterier:

  • for tidlig fødsel,
  • Har noen risiko diagnostisert under graviditet (som preeklampsi, diabetes, hjertesykdom, placenta previa, oligohydramnios),
  • Kontraindikasjoner for normal vaginal fødsel
  • Utvikling av keisersnitt indikasjon,
  • Ikke fullført MG-økter,
  • Gravide kvinner med mangler eller feil i noen av formene dataene ble innhentet i ble ekskludert fra utvalget.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksperimentell: Intervensjonsgruppe
Motiverende intervju er en veiledningstilnærming som legger spesiell vekt på endringsspråket, tar i bruk en samarbeidende, målrettet kommunikasjonsstil og har som mål å styrke personlig motivasjon og engasjement for denne endringen, avsløre og oppdage årsakene til endringen i ens egen, i en atmosfære av aksept og empati.
Motiverende intervju er en samarbeidende talestil for å styrke egen motivasjon og forpliktelse til endring. Motiverende intervju er ikke en teknikk, men en grunnleggende terapeutisk stil som ikke prøver å få folk til å endre atferd mot sin vilje. Motiverende intervjuer er bevist å være effektive på mange områder av helsevesenet, og er mye brukt for å hjelpe folk med å løse sin ubesluttsomhet om endring, utforske bekymringene sine og sette sine egne mål. Hensikten med motivasjonsintervjuene som er utført i studien er å øke troen på normal og naturlig fødsel ved å gjøre gravide i stand til å forstå hvilke faktorer som påvirker deres lave tro på normal fødsel, ta grep for endring og tro på endring, og minimere praksisen som forårsaker medikalisering av fødselen, for eksempel keisersnitt, ved å redusere medisinsk fødselstro.
Ingen inngripen: Ingen intervensjon: Kontrollgruppe
Ingen intervensjoner ble gjort for de i kontrollgruppen annet enn rutinemessig sykehuspraksis.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Trosskala for normal levering (BSND)
Tidsramme: opptil 4 uker
Den ble utviklet for å evaluere troen og tendensene til gravide kvinner mot normal fødsel. Skalaen er en fempunkts Likert-type og skåres som jeg er helt enig (5), enig (4), usikker (3), uenig (2), helt uenig (1). Minimum 24 og maksimalt 120 poeng kan oppnås fra skalaen. Hvis totalskåren fra skalaen er mellom 24 og 56, lav, mellom 57 og 88, moderat, og mellom 89 og 120, er det snakk om tro på høyt nivå og tendens til normal fødsel. Etter hvert som gjennomsnittsskåren oppnådd fra skalaen øker, øker troen og tendensene til gravide kvinner om normal fødsel.
opptil 4 uker
Birth Beliefs (Naturlig og medisinsk fødselstro) Skala (BBS)
Tidsramme: Baseline og 4 uker
Mens en av underdimensjonene av skalaen som brukes til å evaluere de grunnleggende trosnivåene til kvinner om fødsel vurderer fødsel som en naturlig prosess, anser den andre underdimensjonen fødsel som en medisinsk/medisinsk prosess. Skalaen består av totalt 11 elementer, inkludert 5 elementer (elementene 3, 5, 7, 8 og 11) for troen på den naturlige fødselsprosessen og 6 elementer (elementene 1, 2, 4, 6, 9 og 10) for troen på den medisinske/medisinske prosessen. inneholder. Skalapoengsummen oppnås ved å dele den totale poengsummen for elementene som tilhører hver underdimensjon med antall elementer som tilhører den underdimensjonen. Gruppen med høy numerisk verdi i det aritmetiske gjennomsnittsresultatet utgjør kvinnens fødselstro. I denne Likert-skalaen blir hvert element skåret mellom 1 og 5 skalaer. Alternativet "helt uenig" får 1 poeng, mens alternativet "helt enig" får 5 poeng.
Baseline og 4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Çiğdem KARAKAYALI AY, Department of Midwifery, Faculty of Health Sciences, Sutcuimam University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. februar 2021

Primær fullføring (Faktiske)

20. februar 2021

Studiet fullført (Faktiske)

15. september 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. august 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. august 2023

Først lagt ut (Faktiske)

24. august 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. august 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. august 2023

Sist bekreftet

1. august 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Det er ingen plan om å gjøre individuelle deltakerdata (IPD) tilgjengelig for andre forskere. Fordi institusjonen der forskningen ble utført, ikke tillater dette.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere