对正常分娩信心不足的初产孕妇的励志访谈
2023年8月23日 更新者：Çiğdem KARAKAYALI AY、Inonu University
动机访谈对正常分娩信心低的初产孕妇对医学和自然分娩信念的影响
本研究旨在确定对正常分娩信念较低的初产孕妇进行动机访谈对医学和自然分娩信念的影响。
这项随机对照研究以随机对照的方式进行，共有 148 名申请到土耳其东部一家医院产科门诊的孕妇（74 项试验，74 名对照）。
研究中，对实验组的初产孕妇总共进行了四次动机访谈，间隔一周。
对照组的女性没有受到任何干预。
研究数据使用个人信息表、正常分娩信念量表（BSND）和出生信念（自然和医学分娩信念）量表（BBS）。
使用描述性统计、皮尔逊卡方检验以及相关和独立 t 检验来分析数据。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
148
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Onikişubat
-
Kahramanmaraş、Onikişubat、火鸡
- Department of Midwifery, Faculty of Health Sciences Sutcuimam University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 根据正常出生信念量表（24-56 分），对正常出生的信念和倾向较低，
- 初产孕妇，
- 根据USG对不知道末次月经日期或末次月经日期的孕妇进行的计算，怀孕24-36天。 在一周内，
- 自愿参加的孕妇也被纳入研究样本中。
排除标准：
- 早产，
- 怀孕期间诊断出任何风险（如先兆子痫、糖尿病、心脏病、前置胎盘、羊水过少），
- 正常阴道分娩的禁忌症
- 开发剖宫产指征，
- 未完成 MG 课程，
- 获得数据的任何形式存在缺陷或错误的孕妇均被排除在样本之外。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：实验：干预组
动机访谈是一种特别注重变革语言的咨询方法，采用协作式、目标导向的沟通方式，旨在强化个人对这种变革的动力和承诺，揭示和发现自身发生变革的原因，一种接受和同情的氛围。
|
激励性访谈是一种协作性的演讲风格，旨在增强个人的变革动力和承诺。
动机访谈不是一种技术，而是一种基本的治疗方式，不会试图让人们违背自己的意愿改变行为。
事实证明，动机性访谈在医疗保健的许多领域都有效，它被广泛用于帮助人们解决对变革的犹豫不决、探索他们的担忧并设定自己的目标。
研究中进行的动机性访谈的目的是通过让孕妇了解影响其对正常分娩信念较低的因素，采取行动改变并相信改变，从而增加对正常和自然分娩的信念。通过减少医疗分娩信念，最大限度地减少导致剖宫产等医疗分娩的做法。
|
|
无干预：无干预：对照组
除了常规的医院实践之外，没有对对照组的患者进行任何干预。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
正常分娩信念量表 (BSND)
大体时间：长达 4 周
|
它的开发是为了评估孕妇对正常分娩的信念和倾向。
该量表采用五点李克特式，评分为我完全同意（5）、同意（4）、未决定（3）、不同意（2）、非常不同意（1）。
该量表最低分为 24 分，最高为 120 分。
如果量表的总分在 24 到 56 之间、低、57 到 88 之间、中等、89 到 120 之间，则正常分娩的高水平信念和倾向有问题。
随着量表平均分的增加，孕妇对正常分娩的信念和倾向也随之增加。
|
长达 4 周
|
|
出生信念（自然和医学生育信念）量表（BBS）
大体时间：基线和 4 周
|
虽然用于评估妇女对分娩的基本信念水平的量表的一个子维度将分娩评估为一个自然过程，但另一个子维度则将分娩视为一个医疗/医疗过程。
该量表共有11个项目，其中对自然出生过程的信念有5个项目（项目3、5、7、8和11），以及6个项目（项目1、2、4、6、9和11）。 10) 对医疗/医疗过程的信念。
由组成。
量表得分是通过将属于每个子维度的项目的总得分除以属于该子维度的项目数量来获得的。
算术平均结果中数值较高的组构成了该妇女的生育信念。
在这个李克特型量表中，每个项目的评分在 1 到 5 级之间。
“强烈不同意”选项得 1 分，“强烈同意”选项得 5 分。
|
基线和 4 周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Çiğdem KARAKAYALI AY、Department of Midwifery, Faculty of Health Sciences, Sutcuimam University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年2月15日
初级完成 (实际的)
2021年2月20日
研究完成 (实际的)
2021年9月15日
研究注册日期
首次提交
2023年8月19日
首先提交符合 QC 标准的
2023年8月23日
首次发布 (实际的)
2023年8月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年8月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年8月23日
最后验证
2023年8月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.