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Entrevista motivacional em gestantes primíparas com baixa crença no parto normal

23 de agosto de 2023 atualizado por: Çiğdem KARAKAYALI AY, Inonu University

O efeito de entrevistas motivacionais de gestantes primíparas com baixa crença no parto normal nas crenças médicas e de parto natural

Este estudo tem como objetivo determinar o efeito de entrevistas motivacionais realizadas com gestantes primíparas com baixa crença no parto normal sobre a crença médica e do parto natural. Este estudo randomizado e controlado foi conduzido de forma aleatória e controlada com um total de 148 mulheres grávidas que se inscreveram no ambulatório de obstetrícia de um hospital no leste da Turquia (74 ensaios, 74 controles). No estudo, foram realizadas quatro sessões de entrevistas motivacionais com as gestantes primíparas do grupo experimental, com intervalo de uma semana. Nenhuma intervenção foi aplicada às mulheres do grupo controle. Dados da pesquisa Foram utilizadas Ficha de Informações Pessoais, Escala de Crenças para Parto Normal (BSND) e Escala de Crenças de Nascimento (Crenças de Nascimento Natural e Médico) (BBS). Estatística descritiva, teste qui-quadrado de Pearson e teste t dependente e independente foram utilizados para análise dos dados.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

148

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Onikişubat
      • Kahramanmaraş, Onikişubat, Peru
        • Department of Midwifery, Faculty of Health Sciences Sutcuimam University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ter baixo nível de crença e tendência ao parto normal de acordo com a Escala de Crenças do Nascimento Normal (entre 24-56 pontos),
  • Grávida primípara,
  • De acordo com os cálculos feitos pela USG das gestantes que não sabem a data da última menstruação ou a data da última menstruação, 24-36 dias de gravidez. na semana,
  • As gestantes voluntárias foram incluídas na amostra do estudo.

Critério de exclusão:

  • Nascimento prematuro,
  • Ter algum risco diagnosticado durante a gravidez (como pré-eclâmpsia, diabetes, doenças cardíacas, placenta prévia, oligoidrâmnio),
  • Contra-indicações para parto vaginal normal
  • Desenvolvendo indicação de cesárea,
  • Não completar sessões de MG,
  • Foram excluídas da amostra as gestantes que apresentassem deficiências ou erros em algum dos formulários em que os dados foram obtidos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Experimental: Grupo de Intervenção
A entrevista motivacional é uma abordagem de aconselhamento que dá especial atenção à linguagem da mudança, adota um estilo de comunicação colaborativo e orientado para objetivos e visa fortalecer a motivação pessoal e o compromisso com esta mudança, revelando e descobrindo as razões da mudança na própria pessoa, em uma atmosfera de aceitação e empatia.
A entrevista motivacional é um estilo de conversa colaborativa para fortalecer a própria motivação e compromisso com a mudança. A entrevista motivacional não é uma técnica, mas um estilo terapêutico fundamental que não tenta fazer com que as pessoas mudem seu comportamento contra sua vontade. Comprovadamente eficaz em muitas áreas da saúde, a entrevista motivacional é amplamente utilizada para ajudar as pessoas a resolver a sua indecisão sobre a mudança, explorar as suas preocupações e definir os seus próprios objetivos. O objetivo das entrevistas motivacionais realizadas no estudo é aumentar a crença no parto normal e natural, permitindo que as mulheres grávidas compreendam os fatores que afetam a sua baixa crença no parto normal, tomem medidas para a mudança e acreditem na mudança, e para minimizar as práticas que causam a medicalização do nascimento, como a cesariana, reduzindo as crenças sobre o nascimento médico.
Sem intervenção: Sem intervenção: grupo de controle
Nenhuma intervenção foi feita para aqueles do grupo de controle além das práticas hospitalares de rotina.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Crenças para Parto Normal (BSND)
Prazo: até 4 semanas
Foi desenvolvido para avaliar as crenças e tendências das gestantes em relação ao parto normal. A escala é do tipo Likert de cinco pontos e é pontuada em concordo totalmente (5), concordo (4), indeciso (3), discordo (2), discordo totalmente (1). Um mínimo de 24 e um máximo de 120 pontos podem ser obtidos na escala. Se a pontuação total da escala estiver entre 24 e 56, baixa, entre 57 e 88, moderada e entre 89 e 120, estão em questão crenças de alto nível e tendência ao parto normal. À medida que aumenta a pontuação média obtida na escala, aumentam as crenças e tendências das gestantes sobre o parto normal.
até 4 semanas
Escala de Crenças de Nascimento (Crenças de Nascimento Natural e Médica) (BBS)
Prazo: Linha de base e 4 semanas
Enquanto uma das subdimensões da escala utilizada para avaliar os níveis de crenças básicas das mulheres sobre o parto avalia o nascimento como um processo natural, a outra subdimensão considera o nascimento como um processo médico/médico. A escala consiste em 11 itens no total, incluindo 5 itens (itens 3, 5, 7, 8 e 11) para a crença no processo natural do nascimento e 6 itens (itens 1, 2, 4, 6, 9 e 10) pela crença no processo médico/médico. consiste em. A pontuação da escala é obtida dividindo a pontuação total dos itens pertencentes a cada subdimensão pelo número de itens pertencentes a essa subdimensão. O grupo com valor numérico elevado no resultado da média aritmética constitui a crença de nascimento da mulher. Nesta escala do tipo Likert, cada item é pontuado entre 1 e 5 escalas. A opção “discordo totalmente” recebe 1 ponto, enquanto a opção “concordo totalmente” recebe 5 pontos.
Linha de base e 4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Çiğdem KARAKAYALI AY, Department of Midwifery, Faculty of Health Sciences, Sutcuimam University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de fevereiro de 2021

Conclusão Primária (Real)

20 de fevereiro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

15 de setembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de agosto de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de agosto de 2023

Primeira postagem (Real)

24 de agosto de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de agosto de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de agosto de 2023

Última verificação

1 de agosto de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2020/1198

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Não há nenhum plano para disponibilizar dados de participantes individuais (IPD) para outros pesquisadores. Porque a instituição onde foi realizada a pesquisa não permite isso.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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