- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06009887
Entrevista motivacional em gestantes primíparas com baixa crença no parto normal
23 de agosto de 2023 atualizado por: Çiğdem KARAKAYALI AY, Inonu University
O efeito de entrevistas motivacionais de gestantes primíparas com baixa crença no parto normal nas crenças médicas e de parto natural
Este estudo tem como objetivo determinar o efeito de entrevistas motivacionais realizadas com gestantes primíparas com baixa crença no parto normal sobre a crença médica e do parto natural.
Este estudo randomizado e controlado foi conduzido de forma aleatória e controlada com um total de 148 mulheres grávidas que se inscreveram no ambulatório de obstetrícia de um hospital no leste da Turquia (74 ensaios, 74 controles).
No estudo, foram realizadas quatro sessões de entrevistas motivacionais com as gestantes primíparas do grupo experimental, com intervalo de uma semana.
Nenhuma intervenção foi aplicada às mulheres do grupo controle.
Dados da pesquisa Foram utilizadas Ficha de Informações Pessoais, Escala de Crenças para Parto Normal (BSND) e Escala de Crenças de Nascimento (Crenças de Nascimento Natural e Médico) (BBS).
Estatística descritiva, teste qui-quadrado de Pearson e teste t dependente e independente foram utilizados para análise dos dados.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
148
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Onikişubat
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Kahramanmaraş, Onikişubat, Peru
- Department of Midwifery, Faculty of Health Sciences Sutcuimam University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Ter baixo nível de crença e tendência ao parto normal de acordo com a Escala de Crenças do Nascimento Normal (entre 24-56 pontos),
- Grávida primípara,
- De acordo com os cálculos feitos pela USG das gestantes que não sabem a data da última menstruação ou a data da última menstruação, 24-36 dias de gravidez. na semana,
- As gestantes voluntárias foram incluídas na amostra do estudo.
Critério de exclusão:
- Nascimento prematuro,
- Ter algum risco diagnosticado durante a gravidez (como pré-eclâmpsia, diabetes, doenças cardíacas, placenta prévia, oligoidrâmnio),
- Contra-indicações para parto vaginal normal
- Desenvolvendo indicação de cesárea,
- Não completar sessões de MG,
- Foram excluídas da amostra as gestantes que apresentassem deficiências ou erros em algum dos formulários em que os dados foram obtidos.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Experimental: Grupo de Intervenção
A entrevista motivacional é uma abordagem de aconselhamento que dá especial atenção à linguagem da mudança, adota um estilo de comunicação colaborativo e orientado para objetivos e visa fortalecer a motivação pessoal e o compromisso com esta mudança, revelando e descobrindo as razões da mudança na própria pessoa, em uma atmosfera de aceitação e empatia.
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A entrevista motivacional é um estilo de conversa colaborativa para fortalecer a própria motivação e compromisso com a mudança.
A entrevista motivacional não é uma técnica, mas um estilo terapêutico fundamental que não tenta fazer com que as pessoas mudem seu comportamento contra sua vontade.
Comprovadamente eficaz em muitas áreas da saúde, a entrevista motivacional é amplamente utilizada para ajudar as pessoas a resolver a sua indecisão sobre a mudança, explorar as suas preocupações e definir os seus próprios objetivos.
O objetivo das entrevistas motivacionais realizadas no estudo é aumentar a crença no parto normal e natural, permitindo que as mulheres grávidas compreendam os fatores que afetam a sua baixa crença no parto normal, tomem medidas para a mudança e acreditem na mudança, e para minimizar as práticas que causam a medicalização do nascimento, como a cesariana, reduzindo as crenças sobre o nascimento médico.
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Sem intervenção: Sem intervenção: grupo de controle
Nenhuma intervenção foi feita para aqueles do grupo de controle além das práticas hospitalares de rotina.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala de Crenças para Parto Normal (BSND)
Prazo: até 4 semanas
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Foi desenvolvido para avaliar as crenças e tendências das gestantes em relação ao parto normal.
A escala é do tipo Likert de cinco pontos e é pontuada em concordo totalmente (5), concordo (4), indeciso (3), discordo (2), discordo totalmente (1).
Um mínimo de 24 e um máximo de 120 pontos podem ser obtidos na escala.
Se a pontuação total da escala estiver entre 24 e 56, baixa, entre 57 e 88, moderada e entre 89 e 120, estão em questão crenças de alto nível e tendência ao parto normal.
À medida que aumenta a pontuação média obtida na escala, aumentam as crenças e tendências das gestantes sobre o parto normal.
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até 4 semanas
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Escala de Crenças de Nascimento (Crenças de Nascimento Natural e Médica) (BBS)
Prazo: Linha de base e 4 semanas
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Enquanto uma das subdimensões da escala utilizada para avaliar os níveis de crenças básicas das mulheres sobre o parto avalia o nascimento como um processo natural, a outra subdimensão considera o nascimento como um processo médico/médico.
A escala consiste em 11 itens no total, incluindo 5 itens (itens 3, 5, 7, 8 e 11) para a crença no processo natural do nascimento e 6 itens (itens 1, 2, 4, 6, 9 e 10) pela crença no processo médico/médico.
consiste em.
A pontuação da escala é obtida dividindo a pontuação total dos itens pertencentes a cada subdimensão pelo número de itens pertencentes a essa subdimensão.
O grupo com valor numérico elevado no resultado da média aritmética constitui a crença de nascimento da mulher.
Nesta escala do tipo Likert, cada item é pontuado entre 1 e 5 escalas.
A opção “discordo totalmente” recebe 1 ponto, enquanto a opção “concordo totalmente” recebe 5 pontos.
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Linha de base e 4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Çiğdem KARAKAYALI AY, Department of Midwifery, Faculty of Health Sciences, Sutcuimam University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de fevereiro de 2021
Conclusão Primária (Real)
20 de fevereiro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
15 de setembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de agosto de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de agosto de 2023
Primeira postagem (Real)
24 de agosto de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
24 de agosto de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de agosto de 2023
Última verificação
1 de agosto de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2020/1198
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Não há nenhum plano para disponibilizar dados de participantes individuais (IPD) para outros pesquisadores.
Porque a instituição onde foi realizada a pesquisa não permite isso.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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