児童および青少年向けの構造化面接のデジタル版の信頼性と有効性 (Kinder-eDIPS)
2025年6月3日 更新者：Ruth von Brachel、Ruhr University of Bochum
Kinder-eDIPS の信頼性、有効性、および受け入れ (診断インタビュー Bei Psychischen Störungen im Kindes- Und Jugendalter)
Kinder-eDIPS は、児童および青少年に最も頻繁に見られるさまざまな精神障害を評価するための構造化面接である Kinder-DIPS (Diagnostisches Interview bei Psychischen Störungen im Kindes- und Jugendalter) のデジタル版です。
この研究では、Kinder-eDIPS の信頼性、有効性、受容性が臨床サンプルと非臨床サンプルの両方でテストされます。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
Kinder-eDIPS は、児童および青少年に最も頻繁に見られるさまざまな精神障害を評価するための構造化面接である Kinder-DIPS (Diagnostisches Interview bei Psychischen Störungen im Kindes- und Jugendalter) のデジタル版です。
面接は、小児/青少年とその主な介護者の一人を担当する訓練を受けた臨床医によって行われます。
Kinder-DIPS の以前のバージョン (DSM-IV (精神障害の診断と統計マニュアル) および DSM-III 用の Kinder-DIPS) の信頼性、有効性、および受け入れが研究されています。
本研究の目的は、臨床サンプルと非臨床サンプルの両方で、新しく開発された Kinder-DIPS のデジタル バージョンである Kinder-eDIPS の信頼性、有効性、受け入れ性をテストすることです。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
205
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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North-Rhine Westphalia
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Bochum、North-Rhine Westphalia、ドイツ、44780
- Ruhr-University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
構造化されたインタビューとオンライン調査のアンケートに回答する意思のある、該当する年齢層の子供を持つすべての家族が研究に参加することができます。
説明
包含基準:
- ドイツ語の十分な知識
除外基準:
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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臨床サンプル
参加者は、Forschungs und Behandlungszentrum (FBZ;外来治療センター) で治療を受けている、または治療の開始を待っているボーフムの家族から募集されます。
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Kinder-eDIPS は、最も頻繁に発生する精神疾患を評価するデジタル構造化面接です。
親バージョンと子バージョンが存在します。
訓練を受けた臨床医が実施でき、所要時間は 60 ～ 120 分です。
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非臨床サンプル
参加者は、ルール大学の臨床児童・青年心理学科で実験や研究に参加するボーフムの家族から募集されます。
臨床児童青年心理学科は、研究への参加に関心のある家族のデータベースを管理しています。
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Kinder-eDIPS は、最も頻繁に発生する精神疾患を評価するデジタル構造化面接です。
親バージョンと子バージョンが存在します。
訓練を受けた臨床医が実施でき、所要時間は 60 ～ 120 分です。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Kinder-eDIPS
時間枠：他の措置から1週間以内
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子ども、青少年、およびその親/主な介護者を対象とした、デジタルで構造化されたインタビュー
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他の措置から1週間以内
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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長所と困難さのアンケート (SDQ)
時間枠：他の措置から1週間以内
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4～17歳の感情症状、行為上の問題、多動性/不注意、仲間関係の問題、および向社会的行動を評価するアンケート（子供および親バージョン）
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他の措置から1週間以内
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スペンス小児不安尺度 (SCAS)
時間枠：他の措置から1週間以内
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7～17歳の不安症状を評価するアンケート（子供と親バージョン）
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他の措置から1週間以内
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短い気分と感情のアンケート (SMFQ)
時間枠：他の措置から1週間以内
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6～17歳のうつ病の症状を評価するアンケート（子供と親バージョン）
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他の措置から1週間以内
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児童および青少年のトラウマスクリーニング (CATS)
時間枠：他の措置から1週間以内
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7～17歳の潜在的な外傷性の出来事と心的外傷後ストレス症状を評価するアンケート（子供と親バージョン）
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他の措置から1週間以内
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摂食障害検査の短い形式 - 子供向けに調整されたアンケート (ChEDE-Q8)
時間枠：他の措置から1週間以内
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7～18歳の摂食障害の精神病理を評価するアンケート（小児版のみ）
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他の措置から1週間以内
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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面接の承諾
時間枠：他の措置から1週間以内
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インタビューに対する子供/青少年と親の認識を評価するアンケート
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他の措置から1週間以内
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Silvia Schneider, Prof.、Ruhr-University
- 主任研究者：Ruth von Brachel, Dr.、Ruhr-University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年12月3日
一次修了 (実際)
2024年5月6日
研究の完了 (実際)
2024年5月6日
試験登録日
最初に提出
2023年8月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年8月21日
最初の投稿 (実際)
2023年8月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年6月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年6月3日
最終確認日
2025年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 737
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。