Fiabilité et validité d'une version numérique d'un entretien structuré pour les enfants et les adolescents (Kinder-eDIPS)
3 juin 2025 mis à jour par: Ruth von Brachel, Ruhr University of Bochum
Fiabilité, validité et acceptation du Kinder-eDIPS (Diagnostisches Interview Bei Psychischen Störungen im Kindes- Und Jugendalter)
Le Kinder-eDIPS est une version numérique du Kinder-DIPS (Diagnostisches Interview bei Psychischen Störungen im Kindes- und Jugendalter), un entretien structuré permettant d'évaluer une variété de troubles psychologiques les plus fréquents chez les enfants et les adolescents.
Dans cette étude, la fiabilité, la validité et l'acceptation du Kinder-eDIPS seront testées dans un échantillon clinique et non clinique.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Le Kinder-eDIPS est une version numérique du Kinder-DIPS (Diagnostisches Interview bei Psychischen Störungen im Kindes- und Jugendalter), un entretien structuré permettant d'évaluer une variété de troubles psychologiques les plus fréquents chez les enfants et les adolescents.
L'entretien est administré par des cliniciens qualifiés avec des enfants/adolescents et l'un de leurs principaux soignants.
La fiabilité, la validité et l'acceptation des anciennes versions du Kinder-DIPS (Kinder-DIPS pour le DSM-IV (Manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux) et le DSM-III) ont été étudiées.
Le but de la présente étude est de tester la fiabilité, la validité et l'acceptation de la version numérique nouvellement développée du Kinder-DIPS, le Kinder-eDIPS, à la fois dans un échantillon clinique et non clinique.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
205
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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North-Rhine Westphalia
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Bochum, North-Rhine Westphalia, Allemagne, 44780
- Ruhr-University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Toutes les familles avec enfants du groupe d'âge correspondant qui souhaitent répondre à l'entretien structuré et aux questionnaires de l'enquête en ligne sont autorisées à participer à l'étude.
La description
Critère d'intégration:
- connaissance suffisante de la langue allemande
Critère d'exclusion:
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Échantillon clinique
Les participants seront recrutés parmi les familles de Bochum qui reçoivent un traitement ou attendent le début du traitement au Forschungs- und Behandlungszentrum (FBZ ; centre de traitement ambulatoire).
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Le Kinder-eDIPS est un entretien numérique structuré qui évalue les troubles psychologiques les plus fréquents.
Il existe en version parent et enfant.
Il peut être administré par des cliniciens qualifiés et prend entre 60 et 120 minutes.
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Échantillon non clinique
Les participants seront recrutés parmi des familles de Bochum qui participent à des expériences et des études au Département de psychologie clinique de l'enfant et de l'adolescent de l'Université de la Ruhr.
Le Département de psychologie clinique de l'enfant et de l'adolescent maintient une base de données des familles intéressées à participer à la recherche.
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Le Kinder-eDIPS est un entretien numérique structuré qui évalue les troubles psychologiques les plus fréquents.
Il existe en version parent et enfant.
Il peut être administré par des cliniciens qualifiés et prend entre 60 et 120 minutes.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Kinder-eDIPS
Délai: dans la semaine qui suit les autres mesures
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entretien numérique structuré pour les enfants, les adolescents et leurs parents/tuteurs principaux
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dans la semaine qui suit les autres mesures
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Questionnaire Forces et Difficultés (SDQ)
Délai: dans la semaine qui suit les autres mesures
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Questionnaire évaluant les symptômes émotionnels, les problèmes de comportement, l'hyperactivité/inattention, les problèmes relationnels avec les pairs et les comportements prosociaux chez les 4-17 ans (version enfant et parent)
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dans la semaine qui suit les autres mesures
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Échelle d'anxiété des enfants de Spence (SCAS)
Délai: dans la semaine qui suit les autres mesures
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Questionnaire évaluant les symptômes d'anxiété chez les 7-17 ans (version enfant et parent)
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dans la semaine qui suit les autres mesures
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Questionnaire court sur l'humeur et les sentiments (SMFQ)
Délai: dans la semaine qui suit les autres mesures
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Questionnaire évaluant la symptomatologie dépressive chez les 6-17 ans (version enfant et parent)
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dans la semaine qui suit les autres mesures
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Dépistage des traumatismes de l'enfant et de l'adolescent (CATS)
Délai: dans la semaine qui suit les autres mesures
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Questionnaire évaluant les événements potentiellement traumatisants et les symptômes de stress post-traumatique chez les 7-17 ans (version enfant et parent)
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dans la semaine qui suit les autres mesures
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Forme abrégée de l'examen-questionnaire sur les troubles de l'alimentation adapté aux enfants (ChEDE-Q8)
Délai: dans la semaine qui suit les autres mesures
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Questionnaire évaluant la psychopathologie des troubles du comportement alimentaire chez les 7-18 ans (version enfant uniquement)
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dans la semaine qui suit les autres mesures
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Acceptation de l'entretien
Délai: dans la semaine qui suit les autres mesures
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Questionnaire évaluant la perception des enfants/adolescents et des parents de l'entretien
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dans la semaine qui suit les autres mesures
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Silvia Schneider, Prof., Ruhr-University
- Chercheur principal: Ruth von Brachel, Dr., Ruhr-University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
3 décembre 2021
Achèvement primaire (Réel)
6 mai 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
6 mai 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 août 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 août 2023
Première publication (Réel)
25 août 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 juin 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 juin 2025
Dernière vérification
1 juin 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 737
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .