関節リウマチ患者における超音波による手根管症候群の評価
2023年8月22日 更新者：Burak Tayyip Dede
関節リウマチ患者における正中神経の超音波評価および疾患活動性との関係
関節リウマチ（RA）患者では、臨床所見と身体検査に基づいて手根管症候群（CTS）の診断が行われます。
次に、参加者のさまざまなレベルの正中神経の断面積が測定されました。
内外径および前後径を手根管入口レベルで測定した。
扁平率を計算した。
手首と前腕の比と手首と前腕の差を計算しました。
得られたデータを、CTS を伴う RA、CTS を伴わない RA、および健康な対照間で比較しました。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
90
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Istanbul、七面鳥
- Istanbul Training and Resarch Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
2010 American College of Rheumatology/Europan Leage Against Rheumatism の分類基準に従って特定された RA 患者は、リウマチ性疾患および CTS の病歴のない健康対照 (HC) です。
説明
包含基準:
- 2010 American College of Rheumatology/Europan Leage Against Rheumatism 分類基準に従って特定された関節リウマチ患者
- リウマチ性疾患やCTSの病歴のない健康対照（HC）。
- 18～65歳の個人。
除外基準:
- 甲状腺機能低下症の人、
- 痛風、
- 糖尿病、
- CTS手術の歴史、
- 上肢神経叢障害、
- 花粉症、
- 制御不能な線維筋痛症、
- CTSに対するステロイド注射
- HC グループの場合、少なくとも 1 つの手首に指骨または耳管が検出された患者、および US 評価中に検出された二分正中神経のある患者は研究に含まれていませんでした。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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グループ 1: CTS なしの RA
臨床所見および身体検査に基づいてCTSと診断されなかった関節リウマチ患者
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超音波による参加者の正中神経評価
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グループ 2: CTS を使用した RA
臨床所見と身体検査に基づいてCTSと診断された関節リウマチ患者
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超音波による参加者の正中神経評価
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グループ:3 健康管理
リウマチ性疾患や手根管症候群のない健康管理
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超音波による参加者の正中神経評価
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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参加者間の米国の調査結果の比較
時間枠：6ヵ月
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参加者間の米国の調査結果の比較
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6ヵ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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米国の所見と患者集団における疾患活動性との関係
時間枠：6ヵ月
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患者グループの参加者の米国での所見と疾患活動性を評価するCDAとの相関関係を調べた。
|
6ヵ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年1月15日
一次修了 (実際)
2023年7月1日
研究の完了 (実際)
2023年8月15日
試験登録日
最初に提出
2023年8月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年8月22日
最初の投稿 (実際)
2023年8月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年8月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年8月22日
最終確認日
2023年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 22/04/2022; 2011-KAEK-50;126
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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