精神科入院患者ケアにおける心理療法
2023年12月13日 更新者：Marten Tyrberg、Uppsala University
この研究は、特にLPTに従って精神科の24時間ケアを受けている弱い立場の患者グループを対象とした、ACTに基づく短期間の精神療法介入の効果を調査することを目的としている。
この研究の目的は、入院治療中のACTに基づく短期間の治療セッションが、精神科集中治療室の診断上の混合患者グループの個人に関連する生活領域にプラスの効果をもたらすかどうかを調査することである。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
1
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Västmanland
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Västerås、Västmanland、スウェーデン、72189
- Hospital of Västmanland, Västerås
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18歳以上。
- 精神医療義務化法に基づいて治療します。
- インフォームド・コンセントの基準を満たしていること。
除外基準:
- 注意力、記憶力、論理力、推論力、聴覚や視覚の処理能力の低下など、治療介入を獲得するための認知能力が欠如している。 これは、担当の精神科医と臨床心理士を含む病棟チームによる臨床評価に基づいて行われます。
- 入院と並行して心理療法も継続。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：アクセプタンス＆コミットメントセラピー（ACT）
機能分析、行動活性化、経験回避の原則に基づいた心理療法。
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この治療は、前に簡単に説明したように、CBT の変形である ACT に基づいています。 つまり、治療は、人生の中心的かつ重要な領域を特定し、たとえあなたが永続的で困難な問題に苦しんでいるとしても、それらにどのようにアプローチするかで構成されます。 この研究では、ACT に基づいたいくつかの中心原則に焦点を当てて、治療介入が柔軟に構築されています。 これらは、1 つまたは複数のセッション中に適用できます。 この介入は、臨床機能分析を柔軟に適用したものであり、経験と以前の研究の観点から、現在のグループ（複雑な問題を抱えた 24 時間精神科患者）に効果があることが示されているいくつかの選択された介入です。問題の性質や程度に応じて個別に適応可能です。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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個人アンケートの変更
時間枠：1 日 4 回、開始時点から最後の治療セッション後の少なくとも 5 つのデータポイント後（約 1 日半）まで
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スコアは項目ごとに 1 ～ 4 の範囲です (尺度は個別に作成されるため、項目の数は患者によって異なる場合があります)。
スコアが高いほど、結果が悪いことに対応します。
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1 日 4 回、開始時点から最後の治療セッション後の少なくとも 5 つのデータポイント後（約 1 日半）まで
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Bull's Eye Values Survey の変化
時間枠：1 日 4 回、開始時点から最後の治療セッション後の少なくとも 5 つのデータポイント後（約 1 日半）まで
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スコアの範囲は 0 ～ 28 で、スコアが高いほど結果が良好であることを示します。
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1 日 4 回、開始時点から最後の治療セッション後の少なくとも 5 つのデータポイント後（約 1 日半）まで
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PHQ-9の変更
時間枠：1 日 4 回、開始時点から最後の治療セッション後の少なくとも 5 つのデータポイント後（約 1 日半）まで
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スコアの範囲は 0 ～ 27 で、スコアが高いほど結果が悪くなります。
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1 日 4 回、開始時点から最後の治療セッション後の少なくとも 5 つのデータポイント後（約 1 日半）まで
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GAD-7の変化
時間枠：1 日 4 回、開始時点から最後の治療セッション後の少なくとも 5 つのデータポイント後（約 1 日半）まで
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スコアの範囲は 0 ～ 21 で、スコアが高いほど結果が悪くなります。
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1 日 4 回、開始時点から最後の治療セッション後の少なくとも 5 つのデータポイント後（約 1 日半）まで
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Psy-flex の変更
時間枠：1 日 4 回、開始時点から最後の治療セッション後の少なくとも 5 つのデータポイント後（約 1 日半）まで
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スコアの範囲は 6 ～ 30 で、スコアが高いほど結果が良好であることを示します。
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1 日 4 回、開始時点から最後の治療セッション後の少なくとも 5 つのデータポイント後（約 1 日半）まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Kent Nilsson, Professor、Uppsala University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年9月1日
一次修了 (実際)
2023年11月15日
研究の完了 (実際)
2023年11月15日
試験登録日
最初に提出
2023年4月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年8月21日
最初の投稿 (実際)
2023年8月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年12月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年12月13日
最終確認日
2023年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。