정신과 입원 환자 치료의 심리 치료
2023년 12월 13일 업데이트: Marten Tyrberg, Uppsala University
본 연구의 목적은 LPT에 따라 24시간 정신과 진료를 받는 취약한 환자군을 대상으로 ACT를 기반으로 한 간단한 심리치료 중재의 효과를 조사하는 것입니다.
이 연구의 목표는 입원 치료 중 ACT에 따른 짧은 횟수의 치료 세션이 정신 집중 치료실에서 진단적으로 혼합된 환자 그룹의 개인적으로 관련된 생활 영역에 긍정적인 영향을 미치는지 여부를 조사하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
1
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Västmanland
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Västerås, Västmanland, 스웨덴, 72189
- Hospital of Västmanland, Västerås
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18세 이상.
- 정신의료의무법에 따라 치료를 받습니다.
- 사전 동의 기준을 충족합니다.
제외 기준:
- 주의력, 기억력, 논리력 및 추론 장애, 청각 및 시각 처리 장애 등 치료 개입을 위한 인지 능력이 부족합니다. 이는 담당 정신과 의사와 임상 심리학자를 포함한 병동 팀의 임상 평가를 기반으로 합니다.
- 입원과 병행하여 지속적인 심리치료가 진행됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 수용전념치료(ACT)
기능분석, 행동활성화, 경험회피의 원리에 기초한 심리치료.
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이 치료법은 앞서 간략하게 언급한 CBT의 변형인 ACT를 기반으로 합니다. 간단히 말해서, 치료는 삶의 중심적이고 중요한 영역을 식별하고, 지속적이고 어려운 문제로 어려움을 겪고 있음에도 불구하고 이러한 영역에 접근하는 방법으로 구성됩니다. 본 연구에서는 ACT를 기반으로 한 몇 가지 핵심 원칙에 초점을 맞춰 치료 중재를 유연하게 구성했습니다. 이는 하나 또는 여러 세션 동안 적용될 수 있습니다. 이 중재는 임상 기능 분석을 유연하게 적용한 것뿐만 아니라 경험과 이전 연구 측면에서 현재 그룹(복잡한 문제가 있는 24시간 정신과 환자)에게 잘 작동하는 것으로 나타난 몇 가지 선택된 중재입니다. 문제의 성격과 정도에 따라 개별적으로 적응할 수 있습니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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개인설문지 변경
기간: 포함 시점부터 마지막 치료 세션 후 최소 5개의 데이터 포인트(약 하루 반) 이후까지 매일 4회
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점수 범위는 항목당 1~4입니다(측정값이 개별적으로 구성되므로 항목 수는 환자마다 다를 수 있습니다.
점수가 높을수록 결과가 좋지 않습니다.
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포함 시점부터 마지막 치료 세션 후 최소 5개의 데이터 포인트(약 하루 반) 이후까지 매일 4회
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Bull's Eye Values 설문조사의 변화
기간: 포함 시점부터 마지막 치료 세션 후 최소 5개의 데이터 포인트(약 하루 반) 이후까지 매일 4회
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점수 범위는 0-28이며, 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
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포함 시점부터 마지막 치료 세션 후 최소 5개의 데이터 포인트(약 하루 반) 이후까지 매일 4회
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PHQ-9의 변화
기간: 포함 시점부터 마지막 치료 세션 후 최소 5개의 데이터 포인트(약 하루 반) 이후까지 매일 4회
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점수 범위는 0~27점이며, 점수가 높을수록 결과가 좋지 않습니다.
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포함 시점부터 마지막 치료 세션 후 최소 5개의 데이터 포인트(약 하루 반) 이후까지 매일 4회
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GAD-7의 변경
기간: 포함 시점부터 마지막 치료 세션 후 최소 5개의 데이터 포인트(약 하루 반) 이후까지 매일 4회
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점수 범위는 0~21점이며, 점수가 높을수록 결과가 좋지 않습니다.
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포함 시점부터 마지막 치료 세션 후 최소 5개의 데이터 포인트(약 하루 반) 이후까지 매일 4회
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싸이플렉스의 변화
기간: 포함 시점부터 마지막 치료 세션 후 최소 5개의 데이터 포인트(약 하루 반) 이후까지 매일 4회
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점수 범위는 6~30점이며, 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
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포함 시점부터 마지막 치료 세션 후 최소 5개의 데이터 포인트(약 하루 반) 이후까지 매일 4회
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Kent Nilsson, Professor, Uppsala University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 11월 15일
연구 완료 (실제)
2023년 11월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 4월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 8월 21일
처음 게시됨 (실제)
2023년 8월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 12월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 12월 13일
마지막으로 확인됨
2023년 12월 1일
추가 정보
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