このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

心臓手術を受ける患者の心筋に対するガストロジンの保護効果に関する後ろ向き研究

2023年8月25日 更新者:Wuhan Union Hospital, China
武漢連合病院の入退院基準を満たすための、2018年12月1日から2021年6月30日までの遡及収集。 患者の医療記録データは、手術中のガストロジンの使用に従って研究グループと対照グループに分けられました。 患者の医療記録にある周術期データと予後結果が収集され、分析されました。 心筋損傷の程度と術後の臨床転帰を 2 つのグループ間で比較しました。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

160

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Hubei
      • Wuhan、Hubei、中国、430022
        • Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

この研究には、全身麻酔下での待機的胸部心臓手術が必要であると術前に診断された患者が含まれていた。

説明

包含基準:

  • 性別に関係なく、18 歳以上の患者。
  • 全身麻酔下で待機的心臓手術を受ける患者。
  • ASAグレード1~3。

除外基準:

  • より重篤な遺伝病(免疫不全、サラセミアなど)を患っている。
  • 中等度から重度の栄養失調、中度から重度の貧血。
  • 持続感染;
  • 重度の術前基礎疾患(重度の肝機能障害、腎機能障害など)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
コントロール
ガス

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心筋損傷の程度
時間枠:心筋組織は手術中に採取された。平均2時間程度
外科的要件に従って外科医によってトリミングされた心筋組織は、電子顕微鏡観察および関連する分子内容の検出のために手術中に収集されました。
心筋組織は手術中に採取された。平均2時間程度

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年12月1日

一次修了 (実際)

2021年6月30日

研究の完了 (実際)

2023年7月31日

試験登録日

最初に提出

2023年8月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年8月25日

最初の投稿 (実際)

2023年8月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年8月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年8月25日

最終確認日

2023年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • mzk202303

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する