Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Retrospektiv undersøgelse af gastrodins beskyttende effekt på myokardium hos patienter, der gennemgår hjertekirurgi

25. august 2023 opdateret af: Wuhan Union Hospital, China
Retrospektiv indsamling af Wuhan Union-hospitalet fra 1. december 2018 til 30. juni 2021 for at opfylde ind- og udskrivningsstandarderne. Patientens journaldata blev opdelt i undersøgelsesgruppe og kontrolgruppe i henhold til brugen af ​​gastrodin under operationen. De perioperative data og prognostiske resultater i patientens journaler blev indsamlet og analyseret. Graden af ​​myokardieskade og postoperative kliniske resultater blev sammenlignet mellem de to grupper.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

160

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kina, 430022
        • Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Denne undersøgelse omfattede patienter, der præoperativt blev diagnosticeret som krævende elektiv thorax-hjertekirurgi under generel anæstesi.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter i alderen ≥18 år, uanset køn;
  • Patienter, der gennemgår elektiv hjertekirurgi under generel anæstesi;
  • ASA klasse 1 ~ 3.

Ekskluderingskriterier:

  • Lider af mere alvorlige genetiske sygdomme (såsom immundefekt, thalassæmi osv.);
  • Moderat til svær underernæring, moderat til svær anæmi;
  • Vedvarende infektion;
  • Alvorlige præoperative underliggende sygdomme (såsom alvorlig lever- og nyredysfunktion)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Styring
GAS

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Graden af ​​myokardieskade
Tidsramme: Myokardievævet blev opsamlet under operationen. Cirka 2 timer i gennemsnit
Myokardievævet trimmet af kirurgen i henhold til de kirurgiske krav blev indsamlet under operationen til elektronmikroskopi-observation og påvisning af relateret molekylært indhold.
Myokardievævet blev opsamlet under operationen. Cirka 2 timer i gennemsnit

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Wuhan Union Hospital, China

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juni 2021

Studieafslutning (Faktiske)

31. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. august 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. august 2023

Først opslået (Faktiske)

28. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. august 2023

Sidst verificeret

1. august 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • mzk202303

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjertekirurgiske procedurer

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner